Aktiva och passiva cervikala flexion-rotationstest
21 februari 2014 uppdaterad av: Shannon Petersen, Des Moines University
En jämförelse av rörelseomfång under aktiva och passiva flexionsrotationstest hos patienter med cervikogen huvudvärk
Rörelsebegränsningar har tidigare rapporterats hos personer med huvudvärk som härrör från nacke/cervikogen huvudvärk.
Ett test som involverar böjning och rotation av nacken har visat sig vara användbart för att diagnostisera denna typ av huvudvärk.
Denna observationsstudie undersöker detta nackrörelsetest när det utförs aktivt av patienten och passivt av undersökaren, och jämför sedan resultaten av uppnådda rörelser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
24
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Förenta staterna, 50312
- Des Moines University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 55 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
två grupper av försökspersoner inkluderades; de med cervikogen huvudvärk och en asymtomatisk grupp friska frivilliga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ensidig huvudvärk
- Huvudvärk orsakad av nackrörelser eller ihållande huvudpositionering
- Smärta i nacke, axel eller arm
- Intermittent huvudvärk minst en huvudvärk per vecka i mer än 2 månader
- Huvudvärk av måttlig intensitet
Exklusions kriterier:
- En diagnos av reumatoid artrit
- Nuvarande graviditet
- International Headache Society kriterier för andra huvudvärkformer (som spänningar eller migrän)
- Cervikal radikulopati
- Behandling av huvudvärk av en fysioterapeut, kiropraktor, massageterapeut eller osteopat under den senaste månaden
- Positivt test för insufficiens av vertebral artär eller instabilitet i kranial-vertebral ligament
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Cervikogen huvudvärkgrupp
Denna grupp av försökspersoner anses vara den symtomatiska gruppen.
Ingen intervention gavs i denna studie så det finns inga interventionsgrupper.
|
|
Frisk, asymptomatisk grupp
Försökspersoner i denna grupp hade inga huvudvärksymtom.
Deras nackrörelse jämfördes med försökspersoner i huvudvärkgruppen.
Ingen intervention gavs till försökspersoner i någon av grupperna för denna studie.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cervikal rörelseomfång i grader med Flexion Rotation Test
Tidsram: Endast baslinje
|
Två versioner av detta test undersöktes. Ett rörelseanalyssystem användes för att mäta grader av rörelse. Testet gjordes på två sätt på varje ämne. Försökspersonerna satt i en stol, tittade nedåt och roterade sedan huvudet/halsen åt varsitt håll. Försökspersonerna lades på rygg medan en examinator lyfte på huvudet och roterade det sedan åt varsitt håll (samma rörelse som beskrivs för det aktiva testet i föregående mening). Inom sessionen undersöktes också tillförlitligheten. |
Endast baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Northwick Park Neck Disability Index
Tidsram: Endast baslinje
|
Detta självrapporteringsformulär fylldes i av försökspersonerna innan testet.
Den omvärderades inte som ett resultat utan användes snarare för en baslinjebeskrivning av de ämnen som ingick i studien.
|
Endast baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Shannon Petersen, PT, DScPT, Des Moines University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 januari 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 januari 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2014
Första postat (Uppskatta)
25 februari 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
25 februari 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 februari 2014
Senast verifierad
1 februari 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMUSP2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Cervikogen huvudvärk
-
Meltem UzunAvslutadTräning | Terapeutik | Huvudvärk, CervicogenicKalkon