Aktive und passive Tests zur Flexion-Rotation der Halswirbelsäule
21. Februar 2014 aktualisiert von: Shannon Petersen, Des Moines University
Ein Vergleich des Bewegungsumfangs während der aktiven und passiven Flexions-Rotations-Tests bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen
Bewegungseinschränkungen wurden bereits bei Menschen mit Nacken-/zervikogenen Kopfschmerzen berichtet.
Ein Test, bei dem der Hals gebeugt und gedreht wird, hat sich zur Diagnose dieser Art von Kopfschmerzen als nützlich erwiesen.
Diese Beobachtungsstudie untersucht diesen Nackenbewegungstest, wenn er aktiv vom Patienten und passiv vom Untersucher durchgeführt wird, und vergleicht dann die erzielten Bewegungsergebnisse.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Iowa
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Des Moines, Iowa, Vereinigte Staaten, 50312
- Des Moines University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
zwei Gruppen von Probanden wurden einbezogen; diejenigen mit zervikogenen Kopfschmerzen und eine asymptomatische Gruppe gesunder Freiwilliger
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einseitige Kopfschmerzen
- Kopfschmerzen, die durch Nackenbewegungen oder anhaltende Kopfpositionierung verursacht werden
- Nacken-, Schulter- oder Armschmerzen
- Intermittierende Kopfschmerzen, mindestens ein Kopfschmerz pro Woche für mehr als 2 Monate
- Kopfschmerzen mittlerer Intensität
Ausschlusskriterien:
- Eine Diagnose von rheumatoider Arthritis
- Aktuelle Schwangerschaft
- Kriterien der International Headache Society für andere Kopfschmerzformen (z. B. Verspannungen oder Migräne)
- Zervikale Radikulopathie
- Behandlung von Kopfschmerzen durch einen Physiotherapeuten, Chiropraktiker, Masseur oder Osteopathen im letzten Monat
- Positiver Test auf Wirbelarterieninsuffizienz oder Schädel-Wirbelband-Instabilität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Gruppe für zervikogenen Kopfschmerz
Diese Probandengruppe wird als symptomatische Gruppe bezeichnet.
In dieser Studie wurde keine Intervention bereitgestellt, daher gibt es keine Interventionsgruppen.
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Gesunde, asymptomatische Gruppe
Die Probanden dieser Gruppe hatten keine Kopfschmerzsymptome.
Ihre Nackenbewegung wurde mit der der Probanden in der Kopfschmerzgruppe verglichen.
Für diese Studie wurde den Probanden in keiner der Gruppen eine Intervention angeboten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zervikaler Bewegungsbereich in Grad mit dem Flexion-Rotations-Test
Zeitfenster: Nur Grundlinie
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Es wurden zwei Versionen dieses Tests untersucht. Zur Messung des Bewegungsgrades wurde ein Bewegungsanalysesystem eingesetzt. Der Test wurde für jedes Thema auf zwei Arten durchgeführt. Die Probanden saßen auf einem Stuhl, schauten nach unten und drehten dann ihren Kopf/Hals in jede Richtung. Die Probanden lagen auf dem Rücken, während ein Prüfer ihren Kopf anhob und ihn dann in jede Richtung drehte (dieselbe Bewegung wie für den aktiven Test im vorherigen Satz beschrieben). Auch die Zuverlässigkeit innerhalb einer Sitzung wurde untersucht. |
Nur Grundlinie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Northwick Park Nackenbehinderungsindex
Zeitfenster: Nur Grundlinie
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Dieser Selbstberichtsfragebogen wurde von den Probanden vor dem Test ausgefüllt.
Es wurde nicht als Ergebnis neu bewertet, sondern eher zur Basisbeschreibung der in die Studie einbezogenen Probanden verwendet.
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Nur Grundlinie
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Shannon Petersen, PT, DScPT, Des Moines University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Februar 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Februar 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Februar 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Februar 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Februar 2014
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DMUSP2
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