Rizikové faktory související s dyslipidémií při dialýze
Proměnné související s dyslipidémií jako rizikový faktor pro kardiovaskulární onemocnění u pacientů v konečném stádiu onemocnění ledvin
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Vzorky krve byly odebírány venepunkcí u peritoneálně dialyzovaných pacientů a kontrolní skupiny ve dvanáctihodinovém stavu nalačno. U hemodialyzovaných pacientů byla krev odebírána těsně před začátkem průměrné týdenní dialýzy také ve dvanáctihodinovém stavu nalačno z cévního vstupu.
Všechny vzorky byly obdrženy jednou ve výchozím čase (na začátku studie). Periferní systolický a diastolický krevní tlak byl vypočítán jako průměr z 10 měření během měsíce léčby náhradou ledvin na začátku studie.
Také elektrokardiografické vyšetření, echokardiografie a výpočet kotník-pažního indexu krevního tlaku se staly jednou na začátku studie.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- trvalá renální substituční terapie delší než 6 měsíců a
- přesné suché tělesné hmotnosti
Kritéria vyloučení:
- akutní onemocnění,
- významná infekce,
- malignita,
- Kt/V pro močovinu <1,2.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Asociace mezi dyslipidémií a kardiovaskulárním onemocněním u pacientů na renální substituční terapii
Časové okno: Únor 2014
|
Únor 2014
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- E.S.931/5-12-2006
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .