Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dyslipidæmi-relaterede risikofaktorer i dialyse

27. februar 2014 opdateret af: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Dyslipidæmi-relaterede variabler som risikofaktor for kardiovaskulær sygdom hos patienter i slutstadiet af nyresygdom

I denne undersøgelse undersøgte vi lipoproteinabnormalitetsrelaterede variabler som risikofaktorer for udvikling af hjerte-kar-sygdom hos patienter i nyreudskiftningsterapi. Vi undersøgte 96 dialyserede patienter, 62 mænd og 34 kvinder, i gennemsnitsalder 62,1 år og 24 raske kontroller. Vi konkluderede, at metabolisk acidose, der aktiverer inflammation og lipoproteinoxidation, påvirker dyslipidæmi og kardiovaskulær morbiditet hos patienter på nyreudskiftningsterapier. Dialysetilstrækkelighed var positivt forbundet med kardiobeskyttende HDL. Peritonealdialyse har et bedre acidoseniveau og lavere oxiderede lipider end hæmodialyse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Blodprøver blev opnået ved venepunktur i de peritonealdialyserede patienter og kontrolgruppen i en tolv timers fastetilstand. Hos hæmodialyserede patienter blev blod udtaget lige før starten af ​​den gennemsnitlige ugentlige dialysesession også i en tolv timers fastetilstand fra den vaskulære adgang.

Alle prøver blev modtaget én gang ved baseline-tidspunktet (i starten af ​​undersøgelsen). Perifere systoliske og diastoliske blodtryk blev beregnet som et gennemsnit af 10 målinger i løbet af en nyreerstatningsbehandlingsmåned i starttidspunktet for undersøgelsen.

Også elektrokardiografisk undersøgelse, ekkokardiografi og beregning af ankel-brachial blodtryksindeks blev en gang i starten af ​​undersøgelsen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

96

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

24 år til 87 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi undersøgte 96 dialyserede patienter på Nefrologisk Afdeling i "Laiko, Universitetshospitalet i Athen" og Renal Unit af "Diagnostisk og Terapeutisk Center i Athen Hygeia SA". 62 mænd og 34 kvinder deltog i denne undersøgelse. De anvendte behandlingsmodaliteter var: regelmæssig hæmodialyse (HD, n=34), præfortyndingshæmodiafiltrering (HDF, n=42) og peritonealdialyse (PD, n=20).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • permanent nyreudskiftningsterapi mere end 6 måneder og
  • nøjagtig tør kropsvægt

Ekskluderingskriterier:

  • akut sygdom,
  • betydelig infektion,
  • malignitet,
  • Kt/V for urinstof <1,2.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Forbindelser mellem dyslipidæmi og kardiovaskulær sygdom hos patienter i nyreudskiftningsterapi
Tidsramme: Februar 2014
Februar 2014

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National and Kapodistrian University of Athens

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. februar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2014

Først opslået (Skøn)

27. februar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. februar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2014

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E.S.931/5-12-2006

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kardiovaskulær sygdom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Vietnam

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner