Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Dyslipidemiaan liittyvät riskitekijät dialyysissä

torstai 27. helmikuuta 2014 päivittänyt: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Dyslipidemiaan liittyvät muuttujat sydän- ja verisuonitautien riskitekijänä potilailla, joilla on munuaissairauden loppuvaihe

Tässä tutkimuksessa tutkimme lipoproteiinipoikkeavuuksiin liittyviä muuttujia sydän- ja verisuonitautien kehittymisen riskitekijöinä munuaiskorvaushoitoa saavilla potilailla. Tutkimme 96 dialyysipotilasta, 62 miestä ja 34 naista, keski-ikä 62,1 vuotta ja 24 tervettä kontrollia. Totesimme, että tulehdusta ja lipoproteiinien hapettumista aktivoiva metabolinen asidoosi vaikuttaa munuaiskorvaushoitoa saavien potilaiden dyslipidemiaan ja sydän- ja verisuonisairauksiin. Dialyysin riittävyys liittyi positiivisesti sydäntä suojaavaan HDL:ään. Peritoneaalidialyysillä on parempi asidoositaso ja alhaisemmat hapettuneet lipidit kuin hemodialyysissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Verinäytteet otettiin laskimopunktiolla vatsakalvodialysoiduilta potilailta ja kontrolliryhmältä 12 tunnin paastotilassa. Hemodialyyseillä potilailla veri otettiin juuri ennen keskimääräisen viikoittaisen dialyysin alkamista myös kahdentoista tunnin paastotilassa verisuonista.

Kaikki näytteet vastaanotettiin kerran lähtötilanteessa (tutkimuksen alussa). Perifeeriset systoliset ja diastoliset verenpaineet laskettiin 10 mittauksen keskiarvona munuaiskorvaushoitokuukauden aikana tutkimuksen alkamisajankohtana.

Myös EKG-tutkimus, kaikukardiografia ja nilkka-olkavarren verenpaineindeksin laskeminen tulivat kerran tutkimuksen alussa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

96

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

24 vuotta - 87 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimme 96 dialyysipotilasta "Laiko, Athensin yliopistollisen yleissairaalan" nefrologian osastolla ja "Athens Hygeia SA:n diagnostisen ja terapeuttisen keskuksen" munuaisyksikössä. Tähän tutkimukseen osallistui 62 miestä ja 34 naista. Käytetyt hoitomenetelmät olivat: säännöllinen hemodialyysi (HD, n=34), esilaimennus hemodiafiltraatio (HDF, n=42) ja peritoneaalidialyysi (PD, n=20).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pysyvä munuaiskorvaushoito yli 6 kuukautta ja
  • tarkka kuivapaino

Poissulkemiskriteerit:

  • akuutti sairaus,
  • merkittävä infektio,
  • pahanlaatuisuus,
  • Kt/V urealle <1,2.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Dyslipidemian ja sydän- ja verisuonitautien väliset yhteydet munuaiskorvaushoitoa saavilla potilailla
Aikaikkuna: Helmikuu 2014
Helmikuu 2014

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National and Kapodistrian University of Athens

Tutkijat

  • Päätutkija: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. helmikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. helmikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 27. helmikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. helmikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. helmikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E.S.931/5-12-2006

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa