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Facteurs de risque liés à la dyslipidémie en dialyse

27 février 2014 mis à jour par: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Variables liées à la dyslipidémie en tant que facteur de risque de maladie cardiovasculaire chez les patients en phase terminale de maladie rénale

Dans cette étude, nous avons étudié les variables liées aux anomalies des lipoprotéines en tant que facteurs de risque de développement de maladies cardiovasculaires chez les patients sous thérapies de remplacement rénal. Nous avons étudié 96 patients dialysés, 62 hommes et 34 femmes, âgés en moyenne de 62,1 ans et 24 témoins sains. Nous avons conclu que l'acidose métabolique activant l'inflammation et l'oxydation des lipoprotéines influence la dyslipidémie et la morbidité cardiovasculaire des patients sous thérapies de remplacement rénal. L'adéquation de la dialyse était positivement associée au HDL cardioprotecteur. La dialyse péritonéale présente un meilleur niveau d'acidose et des lipides oxydés plus faibles que les modalités d'hémodialyse.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des échantillons de sang ont été obtenus par ponction veineuse chez les patients dialysés péritonéaux et le groupe témoin à jeun de douze heures. Chez les patients hémodialysés, le sang a été prélevé juste avant le début de la séance de dialyse hebdomadaire moyenne également à jeun de douze heures à partir de l'accès vasculaire.

Tous les échantillons ont été reçus une fois au moment de l'inclusion (au début de l'étude). Les pressions artérielles systolique et diastolique périphérique ont été calculées comme une moyenne de 10 mesures au cours d'un mois de traitement de remplacement rénal au début de l'étude.

En outre, l'examen électrocardiographique, l'échocardiographie et le calcul de l'indice de pression artérielle cheville-bras sont devenus une fois au début de l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

96

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

24 ans à 87 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous avons étudié 96 patients dialysés au département de néphrologie de "Laiko, Hôpital général universitaire d'Athènes" et à l'unité rénale du "Centre diagnostique et thérapeutique d'Athènes Hygeia SA". 62 hommes et 34 femmes ont participé à cette étude. Les modalités de traitement appliquées étaient : hémodialyse régulière (HD, n=34), hémodiafiltration prédilution (HDF, n=42) et dialyse péritonéale (PD, n=20).

La description

Critère d'intégration:

  • thérapie permanente de remplacement rénal de plus de 6 mois et
  • poids corporel sec précis

Critère d'exclusion:

  • maladie aiguë,
  • infection importante,
  • malignité,
  • Kt/V pour l'urée <1,2.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Associations entre la dyslipidémie et les maladies cardiovasculaires chez les patients sous thérapie de remplacement rénal
Délai: Février 2014
Février 2014

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 février 2014

Première publication (Estimation)

27 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2014

Dernière vérification

1 février 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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