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Dyslipidämie-bedingte Risikofaktoren bei der Dialyse

27. Februar 2014 aktualisiert von: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Dyslipidämie-bezogene Variablen als Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten im Endstadium einer Nierenerkrankung

In dieser Studie untersuchten wir Variablen im Zusammenhang mit Lipoproteinanomalien als Risikofaktoren für die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten unter Nierenersatztherapien. Wir untersuchten 96 dialysierte Patienten, 62 Männer und 34 Frauen, im Durchschnittsalter 62,1 Jahre und 24 gesunde Kontrollpersonen. Wir kamen zu dem Schluss, dass eine metabolische Azidose, die die Entzündung und die Lipoproteinoxidation aktiviert, die Dyslipidämie und die kardiovaskuläre Morbidität von Patienten unter Nierenersatztherapien beeinflusst. Die Angemessenheit der Dialyse war positiv mit kardioprotektivem HDL verbunden. Die Peritonealdialyse weist einen besseren Azidosespiegel und weniger oxidierte Lipide auf als Hämodialysemodalitäten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Blutproben wurden durch Venenpunktion bei den peritonealdialysierten Patienten und der Kontrollgruppe in einem zwölfstündigen nüchternen Zustand entnommen. Bei hämodialysierten Patienten wurde Blut kurz vor Beginn der durchschnittlichen wöchentlichen Dialysesitzung ebenfalls in einem zwölfstündigen nüchternen Zustand aus dem Gefäßzugang entnommen.

Alle Proben wurden einmal zu Studienbeginn (zu Beginn der Studie) erhalten. Der periphere systolische und diastolische Blutdruck wurde als Durchschnitt von 10 Messungen während eines Monats der Nierenersatzbehandlung zu Beginn der Studie berechnet.

Zu Beginn der Studie wurden auch eine elektrokardiographische Untersuchung, eine Echokardiographie und die Berechnung des Knöchel-Arm-Blutdruckindex durchgeführt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

24 Jahre bis 87 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir untersuchten 96 dialysierte Patienten in der Nephrologieabteilung von „Laiko, Allgemeines Universitätskrankenhaus Athen“ und der Nierenabteilung des „Diagnostic and Therapeutic Center of Athens Hygeia SA“. An dieser Studie nahmen 62 Männer und 34 Frauen teil. Die angewandten Behandlungsmodalitäten waren: reguläre Hämodialyse (HD, n=34), Präverdünnungshämodiafiltration (HDF, n=42) und Peritonealdialyse (PD, n=20).

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • dauerhafte Nierenersatztherapie über mehr als 6 Monate und
  • genaues Trockengewicht

Ausschlusskriterien:

  • akute Krankheit,
  • erhebliche Infektion,
  • Malignität,
  • Kt/V für Harnstoff <1,2.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zusammenhänge zwischen Dyslipidämie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen bei Patienten unter Nierenersatztherapie
Zeitfenster: Februar 2014
Februar 2014

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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