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Factores de riesgo relacionados con la dislipidemia en diálisis

27 de febrero de 2014 actualizado por: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Variables relacionadas con la dislipemia como factor de riesgo de enfermedad cardiovascular en pacientes en etapa terminal de enfermedad renal

En este estudio estudiamos variables relacionadas con alteraciones lipoproteicas como factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad cardiovascular en pacientes en tratamiento renal sustitutivo. Estudiamos 96 pacientes dializados, 62 varones y 34 mujeres, con una edad media de 62,1 años y 24 controles sanos. Concluimos que la acidosis metabólica que activa la inflamación y la oxidación de lipoproteínas influye en la dislipidemia y la morbilidad cardiovascular de los pacientes en terapias de reemplazo renal. Conclusiones La adecuación de la diálisis se asoció positivamente con las HDL cardioprotectoras.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Las muestras de sangre se obtuvieron por punción venosa en los pacientes en diálisis peritoneal y en el grupo control en ayunas de doce horas. En los pacientes en hemodiálisis se extrajo sangre justo antes del inicio de la sesión de diálisis semanal media también en ayunas de doce horas del acceso vascular.

Todas las muestras se recibieron una vez en el momento inicial (al comienzo del estudio). Las presiones arteriales sistólica y diastólica periférica se calcularon como un promedio de 10 mediciones durante un mes de tratamiento de reemplazo renal en el momento de inicio del estudio.

Además, el examen electrocardiográfico, la ecocardiografía y el cálculo del índice de presión arterial tobillo-brazo se hicieron una vez en el inicio del estudio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

96

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

24 años a 87 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Estudiamos a 96 pacientes dializados en el Departamento de Nefrología de "Laiko, Hospital General Universitario de Atenas" y la Unidad Renal del "Centro de Diagnóstico y Terapéutico de Atenas Hygeia SA". En este estudio participaron 62 hombres y 34 mujeres. Las modalidades de tratamiento que se aplicaron fueron: hemodiálisis regular (HD, n=34), hemodiafiltración predilucional (HDF, n=42) y diálisis peritoneal (DP, n=20).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • terapia de reemplazo renal permanente más de 6 meses y
  • peso corporal seco exacto

Criterio de exclusión:

  • enfermedad grave,
  • infección significativa,
  • malignidad,
  • Kt/V para urea <1,2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Asociaciones entre dislipemia y enfermedad cardiovascular en pacientes en terapia de reemplazo renal
Periodo de tiempo: Febrero 2014
Febrero 2014

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National and Kapodistrian University of Athens

Investigadores

  • Investigador principal: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E.S.931/5-12-2006

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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