Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Dyslipidemie-gerelateerde risicofactoren bij dialyse

27 februari 2014 bijgewerkt door: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Dyslipidemie-gerelateerde variabelen als risicofactor voor hart- en vaatziekten bij patiënten in het eindstadium van nierziekte

In deze studie bestudeerden we aan lipoproteïne-afwijkingen gerelateerde variabelen als risicofactoren voor de ontwikkeling van hart- en vaatziekten bij patiënten die nierfunctievervangende therapieën kregen. We bestudeerden 96 gedialyseerde patiënten, 62 mannen en 34 vrouwen, met een gemiddelde leeftijd van 62,1 jaar en 24 gezonde controles. We concludeerden dat metabole acidose die de ontsteking activeert en lipoproteïne-oxidatie de dyslipidemie en cardiovasculaire morbiditeit van patiënten op nierfunctievervangende therapieën beïnvloedt. Geschiktheid van dialyse was positief geassocieerd met cardioprotectieve HDL. Peritoneale dialyse heeft een beter niveau van acidose en lagere geoxideerde lipiden dan hemodialysemodaliteiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Bloedmonsters werden verkregen door middel van venapunctie bij de peritoneaal gedialyseerde patiënten en de controlegroep in een nuchtere toestand van twaalf uur. Bij gehemodialyseerde patiënten werd bloed afgenomen vlak voor het begin van de gemiddelde wekelijkse dialysesessie, ook in een nuchtere toestand van twaalf uur uit de vasculaire toegang.

Alle monsters werden eenmaal ontvangen op basislijntijd (aan het begin van het onderzoek). Perifere systolische en diastolische bloeddruk werden berekend als een gemiddelde van 10 metingen tijdens een niervervangende behandelingsmaand in de starttijd van het onderzoek.

Ook elektrocardiografisch onderzoek, echocardiografie en de berekening van de enkel-brachiale bloeddrukindex werden eenmalig in het begin van het onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

24 jaar tot 87 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We bestudeerden 96 gedialyseerde patiënten op de afdeling Nefrologie van "Laiko, Universitair Algemeen Ziekenhuis van Athene" en de nierafdeling van "Diagnostisch en therapeutisch centrum van Hygeia SA in Athene". Aan deze studie namen 62 mannen en 34 vrouwen deel. De toegepaste behandelingsmodaliteiten waren: regelmatige hemodialyse (HD, n=34), hemodiafiltratie vóór verdunning (HDF, n=42) en peritoneaaldialyse (PD, n=20).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

permanente nierfunctievervangende therapie langer dan 6 maanden en
nauwkeurig droog lichaamsgewicht

Uitsluitingscriteria:

acute ziekte,
significante infectie,
maligniteit,
Kt/V voor ureum <1,2.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Associaties tussen dyslipidemie en hart- en vaatziekten bij patiënten met nierfunctievervangende therapie Tijdsspanne: Februari 2014	Februari 2014

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National and Kapodistrian University of Athens

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 februari 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

27 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

28 februari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria