Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска, связанные с дислипидемией при диализе

27 февраля 2014 г. обновлено: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Переменные, связанные с дислипидемией, как фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности

В этом исследовании мы изучили переменные, связанные с аномалиями липопротеинов, как факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов, получающих заместительную почечную терапию. Мы изучили 96 пациентов, находящихся на диализе, 62 мужчины и 34 женщины, в среднем возрасте 62,1 года и 24 здоровых контролей. Мы пришли к выводу, что метаболический ацидоз, активирующий воспаление и окисление липопротеинов, влияет на дислипидемию и сердечно-сосудистые заболевания у пациентов, получающих заместительную почечную терапию. Адекватность диализа была положительно связана с кардиозащитными ЛПВП. Перитонеальный диализ обеспечивает лучший уровень ацидоза и более низкий уровень окисленных липидов, чем методы гемодиализа.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Образцы крови были получены путем венепункции у пациентов, находящихся на перитонеальном диализе, и в контрольной группе в состоянии двенадцатичасового голодания. У пациентов, находящихся на гемодиализе, кровь брали непосредственно перед началом средненедельного сеанса диализа также в состоянии двенадцатичасового голодания из сосудистого доступа.

Все образцы были получены один раз в исходное время (в начале исследования). Периферическое систолическое и диастолическое артериальное давление рассчитывали как среднее значение 10 измерений в течение месяца заместительной почечной терапии в момент начала исследования.

Также однократно в начале исследования проводились электрокардиографическое исследование, эхокардиография и расчет лодыжечно-плечевого индекса артериального давления.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 24 года до 87 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Мы исследовали 96 диализных пациентов в нефрологическом отделении «Лайко, университетская больница общего профиля Афин» и нефрологическом отделении «Диагностического и терапевтического центра Афин Hygeia SA». В исследовании приняли участие 62 мужчины и 34 женщины. Использовались следующие методы лечения: регулярный гемодиализ (ГД, n=34), гемодиафильтрация с предварительным разведением (ГДФ, n=42) и перитонеальный диализ (ПД, n=20).

Описание

Критерии включения:

постоянная заместительная почечная терапия более 6 месяцев и
Точная сухая масса тела

Критерий исключения:

острое заболевание,
значительная инфекция,
злокачественность,
Kt/V для мочевины <1,2.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Ассоциации дислипидемии с сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов, получающих заместительную почечную терапию Временное ограничение: Февраль 2014	Февраль 2014

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National and Kapodistrian University of Athens

Следователи

Главный следователь: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества