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Fattori di rischio correlati alla dislipidemia nella dialisi

27 febbraio 2014 aggiornato da: Vaia D.Raikou, National and Kapodistrian University of Athens

Variabili correlate alla dislipidemia come fattore di rischio per le malattie cardiovascolari nei pazienti allo stadio terminale della malattia renale

In questo studio, abbiamo studiato le variabili correlate alle anomalie delle lipoproteine ​​come fattori di rischio per lo sviluppo di malattie cardiovascolari in pazienti sottoposti a terapie sostitutive renali. Abbiamo studiato 96 pazienti dializzati, 62 maschi e 34 femmine, con età media 62,1 anni e 24 controlli sani. Abbiamo concluso che l'acidosi metabolica che attiva l'infiammazione e l'ossidazione delle lipoproteine ​​influenza la dislipidemia e la morbilità cardiovascolare dei pazienti sottoposti a terapie sostitutive renali. L'adeguatezza della dialisi è stata positivamente associata all'HDL cardioprotettivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

I campioni di sangue sono stati prelevati mediante venipuntura nei pazienti dializzati peritoneali e nel gruppo di controllo a digiuno di dodici ore. Nei pazienti emodializzati il ​​sangue è stato prelevato poco prima dell'inizio della sessione di dialisi settimanale media anche a digiuno di dodici ore dall'accesso vascolare.

Tutti i campioni sono stati ricevuti una volta al basale (all'inizio dello studio). Le pressioni arteriose periferiche sistolica e diastolica sono state calcolate come media di 10 misurazioni durante un mese di trattamento renale sostitutivo all'inizio dello studio.

Inoltre, l'esame elettrocardiografico, l'ecocardiografia e il calcolo dell'indice della pressione arteriosa caviglia-braccio sono diventati una volta all'inizio dello studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

96

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 24 anni a 87 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Abbiamo studiato 96 pazienti dializzati presso il Dipartimento di Nefrologia di "Laiko, Ospedale Generale Universitario di Atene" e l'Unità Renale del "Centro Diagnostico e Terapeutico di Atene Hygeia SA". 62 maschi e 34 femmine hanno partecipato a questo studio. Le modalità di trattamento applicate sono state: emodialisi regolare (HD, n=34), emodiafiltrazione prediluente (HDF, n=42) e dialisi peritoneale (PD, n=20).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • terapia sostitutiva renale permanente più di 6 mesi e
  • peso corporeo secco accurato

Criteri di esclusione:

  • Malattia acuta,
  • infezione significativa,
  • malignità,
  • Kt/V per urea <1.2.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Associazioni tra dislipidemia e malattie cardiovascolari su pazienti in terapia renale sostitutiva
Lasso di tempo: Febbraio 2014
Febbraio 2014

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National and Kapodistrian University of Athens

Investigatori

  • Investigatore principale: Vaia D. Raikou, Ph.D, National & Kapodistrian University of Athens, School of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

27 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 febbraio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E.S.931/5-12-2006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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