Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv transjugulárního intrahepatálního portosystémového zkratu na okysličení u pacientů s cirhózou s hepatopulmonálním syndromem

28. srpna 2018 aktualizováno: Xiao Li, West China Hospital
Prospektivně zkoumat vliv transjugulárního intrahepatálního portosystémového zkratu (TIPS) na oxygenaci u cirhotických pacientů s hepatopulmonálním syndromem (HPS).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

64

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Čína, 610041
        • West China Hospital, Sichuan University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s cirhózou s hepatopulmonálním syndromem podstupující transjugulární intrahepatální portosystémový zkrat z jakékoli indikace ve West China Hospital.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přítomnost cirhózy
  • Alveolárně-arteriální kyslíkový gradient ≥ 15 mm Hg (≥ 20 mm Hg pro věk > 64 let)
  • Pozitivní kontrastní echokardiografie

Kritéria vyloučení:

  • Věk méně než 18 let
  • Vnitřní kardiopulmonální onemocnění
  • Malignita
  • Aktivní infekce
  • Těhotenství
  • Předchozí zkratová terapie
  • Odmítnutí účasti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina HPS-TIPS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Alveolárně-arteriální kyslíkový gradient (PA-a,O2)
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Macroagregated albumin (MAA) bočníková frakce
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů
Vydechovaný oxid dusnatý (eNO)
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. května 2014

První zveřejněno (Odhad)

28. května 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. srpna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. srpna 2018

Naposledy ověřeno

1. srpna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatopulmonální syndrom

Předplatit