Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects

29. října 2014 aktualizováno: Astellas Pharma Europe B.V.

A Phase 1, Single Ascending Oral Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects, Including a Drug-drug Interaction Part With Itraconazole

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of single ascending oral doses of ASP3700 in healthy male subjects. This study will also explore the effect of itraconazole (another drug) on the PK of ASP3700, as well as to evaluate the safety and tolerability of ASP3700 alone and in combination with itraconazole in healthy male subjects.

Přehled studie

Detailní popis

This study consists of 2 parts: Part 1 is a single ascending dose study where subjects will receive either ASP3700 or matching placebo; Part 2 is a drug-drug interaction (DDI) open-label, crossover study comprised of 1 sequence with 2 investigational periods where subjects will receive ASP3700 alone and in combination with itraconazole.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 55 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Subject has a body mass index range of 18.5 - 30.0 kg/m2. The subject weighs at least 50 kg.
  • Subject and his female spouse/partners who are of childbearing potential must be using highly effective contraception consisting of 2 forms of birth control (1 of which must be a barrier method) starting at screening and continue throughout the clinical study period and for 90 days after the final study drug administration.
  • Subject must not donate sperm starting at screening and throughout the clinical study period and for 90 days after the final study drug administration.

Exclusion Criteria:

  • Subject has a known or suspected hypersensitivity to ASP3700 (parts 1 and 2) or itraconazole (part 2 only) or significant adverse reactions to historical cannabinoid use or any components of the formulations used.
  • Subject has any of the liver function tests (aspartate aminotransferase [AST], alanine aminotransferase [ALT], alkaline phosphatase, gamma-glutamyl transaminase, total bilirubin [TBL]) above the upper limit of normal (ULN). In such a case the assessment may be repeated once (upon admission to the clinical unit).
  • Subject has a history of a suicide attempt or suicidal behavior. Any recent suicidal ideation within the last 3 months or who are at significant risk to commit suicide, as judged by the Investigator using the C-SSRS (a level of 4 or 5) at screening or upon admission to the clinical unit.
  • Subject has any clinically significant abnormality following the Investigator's review of the physical examination, ECG and clinical study protocol-defined clinical laboratory tests at screening or upon admission to the clinical unit.
  • Subject has a pulse rate < 40 or > 90 beats per minute; mean SBP > 140 mmHg; mean DBP > 90 mmHg (vital signs measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 minutes; pulse rate will be measured automatically) upon admission to the clinical unit.
  • Subject has a mean corrected QT interval using Fridericia's formula (QTcF) interval > 430 ms at day -1. If the mean QTcF exceeds the limits above, 1 additional triplicate ECG can be taken.
  • Subject has a history of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit.
  • Subject has a history of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 10 g pure alcohol = 250 mL of beer [5%] or 35 mL of spirits [35%] or 100 mL of wine [12%]) within 3 months prior to admission to the clinical unit.
  • Subject has consumed grapefruit, grapefruit-containing products or Seville orange-containing products within 72 hours prior to admission to the clinical unit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ASP3700 single ascending dose cohort
Part 1
oral
Komparátor placeba: Placebo single ascending dose cohort
Part 1
ústní
Experimentální: ASP3700 alone
Part 2
oral
Aktivní komparátor: ASP3700 and itraconazole
Part 2
oral
ústní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Safety as assessed by adverse events (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
up to end of study visit (up to 16 days)
Safety as assessed by vital signs (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
up to end of study visit (up to 16 days)
Safety as assessed by laboratory tests (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
Laboratory tests includes the measurement of sex-hormone related biomarkers and exploratory renal biomarkers.
up to end of study visit (up to 16 days)
Safety as assessed by electrocardiogram (ECG) measurements (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
ECG measurements include routine 12-lead ECG, continuous cardiac monitoring (Holter ECG) and real-time cardiac monitoring (ECG telemetry)
up to end of study visit (up to 16 days)
Safety as assessed by Bond and Lader VAS (Part 1)
Časové okno: Up to Day 2
visual analogue scale (VAS)
Up to Day 2
Safety as assessed by C-SSRS (Part 1)
Časové okno: Up to end of study visit (up to 16 days)
Columbia - Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
Up to end of study visit (up to 16 days)
Safety as assessed by ARCI-49 (Part 1)
Časové okno: Up to Day 2
Addiction Research Center Inventory (ARCI)-49 (49-item)
Up to Day 2
Pharmacokinetic parameter of itraconazole (plasma): Ctrough (Part 2)
Časové okno: Days 3-13
Concentration immediately prior to dosing at multiple dosing
Days 3-13
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUCinf (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Area under the concentration-time curve from time of dosing extrapolated to time infinity (AUCinf)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUCinf (%extrap) (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Percentage of AUCinf due to extrapolation from tlast to time infinity (AUCinf [%extrap])
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUClast (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Area under the concentration-time curve from the time of dosing to the last measurable concentration (AUClast)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): Cmax (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Maximum concentration (Cmax)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma):λz (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Terminal elimination rate constant (λz)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): MRT (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Mean residence time (MRT)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): tlag (Part 2)
Časové okno: Day 1 (period 1 and 2)
Time prior to the time corresponding to the first measurable (nonzero) concentration (tlag)
Day 1 (period 1 and 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): tmax (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Time of maximum concentration (tmax)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): t1/2 (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Terminal elimination half-life (t1/2)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): Vz/F (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Apparent volume of distribution during the terminal elimination phase after extravascular dosing (Vz/F)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aelast (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Cumulative amount of study drug excreted into urine from time of dosing up to the collection time of the last measurable concentration (Aelast)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aeinf (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Cumulative amount of study drug excreted into urine from time of dosing extrapolated to time infinity (Aeinf)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aelast% (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Percentage of study drug excreted into urine from the time of dosing up to the collection time of the last measurable concentration (Aelast%)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aeinf% (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Percentage of study drug excreted into urine from time of dosing extrapolated to time infinity (Aeinf%)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): CLR (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Renal clearance (CLR)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
Safety as assessed by orthostatic evaluation (or blood pressure change in orthostatic challenge test) (Part 1)
Časové okno: Up to Day 7
Up to Day 7

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Composite of pharmacokinetics of ASP3700: AUCinf, AUCinf(%extrap), AUClast, Cmax, CL/F, λz, MRT, tlag, tmax, t½, Vz/F (plasma) (Part 1)
Časové okno: up to Day 7
up to Day 7
Title: Composite of pharmacokinetics of ASP3700: Aelast, Aeinf, Aelast%, Aeinf%, CLR (urine) (Part 1)
Časové okno: up to Day 7
up to Day 7
Safety as assessed by adverse events, vital signs, orthostatic evaluation, laboratory tests, ECG measurements, C-SSRS, Bond & Lader VAS, ARCI-49 (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2) and at end of study visit (up to 22 days)
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2) and at end of study visit (up to 22 days)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

4. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví dobrovolníci

3
Předplatit