- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02155504
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects
29. října 2014 aktualizováno: Astellas Pharma Europe B.V.
A Phase 1, Single Ascending Oral Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects, Including a Drug-drug Interaction Part With Itraconazole
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of single ascending oral doses of ASP3700 in healthy male subjects.
This study will also explore the effect of itraconazole (another drug) on the PK of ASP3700, as well as to evaluate the safety and tolerability of ASP3700 alone and in combination with itraconazole in healthy male subjects.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
This study consists of 2 parts: Part 1 is a single ascending dose study where subjects will receive either ASP3700 or matching placebo; Part 2 is a drug-drug interaction (DDI) open-label, crossover study comprised of 1 sequence with 2 investigational periods where subjects will receive ASP3700 alone and in combination with itraconazole.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
44
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Harrow, Spojené království, HA1 3UJ
- PAREXEL Early Phase Clinical Unit
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Subject has a body mass index range of 18.5 - 30.0 kg/m2. The subject weighs at least 50 kg.
- Subject and his female spouse/partners who are of childbearing potential must be using highly effective contraception consisting of 2 forms of birth control (1 of which must be a barrier method) starting at screening and continue throughout the clinical study period and for 90 days after the final study drug administration.
- Subject must not donate sperm starting at screening and throughout the clinical study period and for 90 days after the final study drug administration.
Exclusion Criteria:
- Subject has a known or suspected hypersensitivity to ASP3700 (parts 1 and 2) or itraconazole (part 2 only) or significant adverse reactions to historical cannabinoid use or any components of the formulations used.
- Subject has any of the liver function tests (aspartate aminotransferase [AST], alanine aminotransferase [ALT], alkaline phosphatase, gamma-glutamyl transaminase, total bilirubin [TBL]) above the upper limit of normal (ULN). In such a case the assessment may be repeated once (upon admission to the clinical unit).
- Subject has a history of a suicide attempt or suicidal behavior. Any recent suicidal ideation within the last 3 months or who are at significant risk to commit suicide, as judged by the Investigator using the C-SSRS (a level of 4 or 5) at screening or upon admission to the clinical unit.
- Subject has any clinically significant abnormality following the Investigator's review of the physical examination, ECG and clinical study protocol-defined clinical laboratory tests at screening or upon admission to the clinical unit.
- Subject has a pulse rate < 40 or > 90 beats per minute; mean SBP > 140 mmHg; mean DBP > 90 mmHg (vital signs measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 minutes; pulse rate will be measured automatically) upon admission to the clinical unit.
- Subject has a mean corrected QT interval using Fridericia's formula (QTcF) interval > 430 ms at day -1. If the mean QTcF exceeds the limits above, 1 additional triplicate ECG can be taken.
- Subject has a history of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit.
- Subject has a history of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 10 g pure alcohol = 250 mL of beer [5%] or 35 mL of spirits [35%] or 100 mL of wine [12%]) within 3 months prior to admission to the clinical unit.
- Subject has consumed grapefruit, grapefruit-containing products or Seville orange-containing products within 72 hours prior to admission to the clinical unit.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ASP3700 single ascending dose cohort
Part 1
|
oral
|
|
Komparátor placeba: Placebo single ascending dose cohort
Part 1
|
ústní
|
|
Experimentální: ASP3700 alone
Part 2
|
oral
|
|
Aktivní komparátor: ASP3700 and itraconazole
Part 2
|
oral
ústní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Safety as assessed by adverse events (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
|
Safety as assessed by vital signs (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
|
Safety as assessed by laboratory tests (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
|
Laboratory tests includes the measurement of sex-hormone related biomarkers and exploratory renal biomarkers.
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
Safety as assessed by electrocardiogram (ECG) measurements (Part 1)
Časové okno: up to end of study visit (up to 16 days)
|
ECG measurements include routine 12-lead ECG, continuous cardiac monitoring (Holter ECG) and real-time cardiac monitoring (ECG telemetry)
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
Safety as assessed by Bond and Lader VAS (Part 1)
Časové okno: Up to Day 2
|
visual analogue scale (VAS)
|
Up to Day 2
|
|
Safety as assessed by C-SSRS (Part 1)
Časové okno: Up to end of study visit (up to 16 days)
|
Columbia - Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
|
Up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
Safety as assessed by ARCI-49 (Part 1)
Časové okno: Up to Day 2
|
Addiction Research Center Inventory (ARCI)-49 (49-item)
|
Up to Day 2
|
|
Pharmacokinetic parameter of itraconazole (plasma): Ctrough (Part 2)
Časové okno: Days 3-13
|
Concentration immediately prior to dosing at multiple dosing
|
Days 3-13
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUCinf (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Area under the concentration-time curve from time of dosing extrapolated to time infinity (AUCinf)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUCinf (%extrap) (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Percentage of AUCinf due to extrapolation from tlast to time infinity (AUCinf [%extrap])
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUClast (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Area under the concentration-time curve from the time of dosing to the last measurable concentration (AUClast)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): Cmax (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Maximum concentration (Cmax)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma):λz (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Terminal elimination rate constant (λz)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): MRT (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Mean residence time (MRT)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): tlag (Part 2)
Časové okno: Day 1 (period 1 and 2)
|
Time prior to the time corresponding to the first measurable (nonzero) concentration (tlag)
|
Day 1 (period 1 and 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): tmax (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Time of maximum concentration (tmax)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): t1/2 (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Terminal elimination half-life (t1/2)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): Vz/F (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Apparent volume of distribution during the terminal elimination phase after extravascular dosing (Vz/F)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aelast (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Cumulative amount of study drug excreted into urine from time of dosing up to the collection time of the last measurable concentration (Aelast)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aeinf (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Cumulative amount of study drug excreted into urine from time of dosing extrapolated to time infinity (Aeinf)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aelast% (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Percentage of study drug excreted into urine from the time of dosing up to the collection time of the last measurable concentration (Aelast%)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aeinf% (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Percentage of study drug excreted into urine from time of dosing extrapolated to time infinity (Aeinf%)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): CLR (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Renal clearance (CLR)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Safety as assessed by orthostatic evaluation (or blood pressure change in orthostatic challenge test) (Part 1)
Časové okno: Up to Day 7
|
Up to Day 7
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Composite of pharmacokinetics of ASP3700: AUCinf, AUCinf(%extrap), AUClast, Cmax, CL/F, λz, MRT, tlag, tmax, t½, Vz/F (plasma) (Part 1)
Časové okno: up to Day 7
|
up to Day 7
|
|
Title: Composite of pharmacokinetics of ASP3700: Aelast, Aeinf, Aelast%, Aeinf%, CLR (urine) (Part 1)
Časové okno: up to Day 7
|
up to Day 7
|
|
Safety as assessed by adverse events, vital signs, orthostatic evaluation, laboratory tests, ECG measurements, C-SSRS, Bond & Lader VAS, ARCI-49 (Part 2)
Časové okno: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2) and at end of study visit (up to 22 days)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2) and at end of study visit (up to 22 days)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. října 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. května 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2014
První zveřejněno (Odhad)
4. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
29. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Inhibitory enzymů
- Hormony, hormonální náhražky a antagonisté hormonů
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Antagonisté hormonů
- Antifungální látky
- Inhibitory syntézy steroidů
- Inhibitory 14-alfa demetylázy
- Itrakonazol
Další identifikační čísla studie
- 3700-CL-0001
- 2013-005018-36 (Číslo EudraCT)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdraví dobrovolníci
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Zatím nenabírámeBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Farmakokinetické parametryKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraDokončenoBezpečnost | Biologická dostupnost Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.DokončenoBiologická dostupnost Heathy VolunteersSpojené státy
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
National Research Council, SpainAktivní, ne náborBiologická dostupnost Heathy Volunteers | Biologická dostupnost a AUCŠpanělsko
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHDokončenoStudie biologické dostupnosti | Biologická dostupnost Heathy Volunteers | BioekvivalenceNěmecko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciDokončenoPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy