- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02155504
A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects
29 października 2014 zaktualizowane przez: Astellas Pharma Europe B.V.
A Phase 1, Single Ascending Oral Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ASP3700 in Healthy Male Subjects, Including a Drug-drug Interaction Part With Itraconazole
The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of single ascending oral doses of ASP3700 in healthy male subjects.
This study will also explore the effect of itraconazole (another drug) on the PK of ASP3700, as well as to evaluate the safety and tolerability of ASP3700 alone and in combination with itraconazole in healthy male subjects.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This study consists of 2 parts: Part 1 is a single ascending dose study where subjects will receive either ASP3700 or matching placebo; Part 2 is a drug-drug interaction (DDI) open-label, crossover study comprised of 1 sequence with 2 investigational periods where subjects will receive ASP3700 alone and in combination with itraconazole.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Harrow, Zjednoczone Królestwo, HA1 3UJ
- PAREXEL Early Phase Clinical Unit
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 55 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Inclusion Criteria:
- Subject has a body mass index range of 18.5 - 30.0 kg/m2. The subject weighs at least 50 kg.
- Subject and his female spouse/partners who are of childbearing potential must be using highly effective contraception consisting of 2 forms of birth control (1 of which must be a barrier method) starting at screening and continue throughout the clinical study period and for 90 days after the final study drug administration.
- Subject must not donate sperm starting at screening and throughout the clinical study period and for 90 days after the final study drug administration.
Exclusion Criteria:
- Subject has a known or suspected hypersensitivity to ASP3700 (parts 1 and 2) or itraconazole (part 2 only) or significant adverse reactions to historical cannabinoid use or any components of the formulations used.
- Subject has any of the liver function tests (aspartate aminotransferase [AST], alanine aminotransferase [ALT], alkaline phosphatase, gamma-glutamyl transaminase, total bilirubin [TBL]) above the upper limit of normal (ULN). In such a case the assessment may be repeated once (upon admission to the clinical unit).
- Subject has a history of a suicide attempt or suicidal behavior. Any recent suicidal ideation within the last 3 months or who are at significant risk to commit suicide, as judged by the Investigator using the C-SSRS (a level of 4 or 5) at screening or upon admission to the clinical unit.
- Subject has any clinically significant abnormality following the Investigator's review of the physical examination, ECG and clinical study protocol-defined clinical laboratory tests at screening or upon admission to the clinical unit.
- Subject has a pulse rate < 40 or > 90 beats per minute; mean SBP > 140 mmHg; mean DBP > 90 mmHg (vital signs measurements taken in triplicate after subject has been resting in supine position for 5 minutes; pulse rate will be measured automatically) upon admission to the clinical unit.
- Subject has a mean corrected QT interval using Fridericia's formula (QTcF) interval > 430 ms at day -1. If the mean QTcF exceeds the limits above, 1 additional triplicate ECG can be taken.
- Subject has a history of smoking more than 10 cigarettes (or equivalent amount of tobacco) per day within 3 months prior to admission to the clinical unit.
- Subject has a history of drinking more than 21 units of alcohol per week (1 unit = 10 g pure alcohol = 250 mL of beer [5%] or 35 mL of spirits [35%] or 100 mL of wine [12%]) within 3 months prior to admission to the clinical unit.
- Subject has consumed grapefruit, grapefruit-containing products or Seville orange-containing products within 72 hours prior to admission to the clinical unit.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ASP3700 single ascending dose cohort
Part 1
|
oral
|
|
Komparator placebo: Placebo single ascending dose cohort
Part 1
|
doustny
|
|
Eksperymentalny: ASP3700 alone
Part 2
|
oral
|
|
Aktywny komparator: ASP3700 and itraconazole
Part 2
|
oral
doustny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Safety as assessed by adverse events (Part 1)
Ramy czasowe: up to end of study visit (up to 16 days)
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
|
Safety as assessed by vital signs (Part 1)
Ramy czasowe: up to end of study visit (up to 16 days)
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
|
Safety as assessed by laboratory tests (Part 1)
Ramy czasowe: up to end of study visit (up to 16 days)
|
Laboratory tests includes the measurement of sex-hormone related biomarkers and exploratory renal biomarkers.
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
Safety as assessed by electrocardiogram (ECG) measurements (Part 1)
Ramy czasowe: up to end of study visit (up to 16 days)
|
ECG measurements include routine 12-lead ECG, continuous cardiac monitoring (Holter ECG) and real-time cardiac monitoring (ECG telemetry)
|
up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
Safety as assessed by Bond and Lader VAS (Part 1)
Ramy czasowe: Up to Day 2
|
visual analogue scale (VAS)
|
Up to Day 2
|
|
Safety as assessed by C-SSRS (Part 1)
Ramy czasowe: Up to end of study visit (up to 16 days)
|
Columbia - Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS)
|
Up to end of study visit (up to 16 days)
|
|
Safety as assessed by ARCI-49 (Part 1)
Ramy czasowe: Up to Day 2
|
Addiction Research Center Inventory (ARCI)-49 (49-item)
|
Up to Day 2
|
|
Pharmacokinetic parameter of itraconazole (plasma): Ctrough (Part 2)
Ramy czasowe: Days 3-13
|
Concentration immediately prior to dosing at multiple dosing
|
Days 3-13
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUCinf (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Area under the concentration-time curve from time of dosing extrapolated to time infinity (AUCinf)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUCinf (%extrap) (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Percentage of AUCinf due to extrapolation from tlast to time infinity (AUCinf [%extrap])
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): AUClast (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Area under the concentration-time curve from the time of dosing to the last measurable concentration (AUClast)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): Cmax (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Maximum concentration (Cmax)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma):λz (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Terminal elimination rate constant (λz)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): MRT (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Mean residence time (MRT)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): tlag (Part 2)
Ramy czasowe: Day 1 (period 1 and 2)
|
Time prior to the time corresponding to the first measurable (nonzero) concentration (tlag)
|
Day 1 (period 1 and 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): tmax (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Time of maximum concentration (tmax)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): t1/2 (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Terminal elimination half-life (t1/2)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (plasma): Vz/F (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Apparent volume of distribution during the terminal elimination phase after extravascular dosing (Vz/F)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aelast (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Cumulative amount of study drug excreted into urine from time of dosing up to the collection time of the last measurable concentration (Aelast)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aeinf (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Cumulative amount of study drug excreted into urine from time of dosing extrapolated to time infinity (Aeinf)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aelast% (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Percentage of study drug excreted into urine from the time of dosing up to the collection time of the last measurable concentration (Aelast%)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): Aeinf% (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Percentage of study drug excreted into urine from time of dosing extrapolated to time infinity (Aeinf%)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Pharmacokinetic parameter of ASP3700 with and without itraconazole (urine): CLR (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
Renal clearance (CLR)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2)
|
|
Safety as assessed by orthostatic evaluation (or blood pressure change in orthostatic challenge test) (Part 1)
Ramy czasowe: Up to Day 7
|
Up to Day 7
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Composite of pharmacokinetics of ASP3700: AUCinf, AUCinf(%extrap), AUClast, Cmax, CL/F, λz, MRT, tlag, tmax, t½, Vz/F (plasma) (Part 1)
Ramy czasowe: up to Day 7
|
up to Day 7
|
|
Title: Composite of pharmacokinetics of ASP3700: Aelast, Aeinf, Aelast%, Aeinf%, CLR (urine) (Part 1)
Ramy czasowe: up to Day 7
|
up to Day 7
|
|
Safety as assessed by adverse events, vital signs, orthostatic evaluation, laboratory tests, ECG measurements, C-SSRS, Bond & Lader VAS, ARCI-49 (Part 2)
Ramy czasowe: Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2) and at end of study visit (up to 22 days)
|
Days 1-7 (period 1) and Days 1-13 (period 2) and at end of study visit (up to 22 days)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 października 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 czerwca 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 czerwca 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 października 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 października 2014
Ostatnia weryfikacja
1 października 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Inhibitory cytochromu P-450 CYP3A
- Inhibitory enzymów cytochromu P-450
- Antagoniści hormonów
- Środki przeciwgrzybicze
- Inhibitory syntezy sterydów
- Inhibitory 14-alfa demetylazy
- Itrakonazol
Inne numery identyfikacyjne badania
- 3700-CL-0001
- 2013-005018-36 (Numer EudraCT)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy
Badania kliniczne na Placebo
-
SamA Pharmaceutical Co., LtdNieznanyOstre zapalenie oskrzeli | Ostra infekcja górnych dróg oddechowychRepublika Korei
-
National Institute on Drug Abuse (NIDA)ZakończonyUżywanie konopi indyjskichStany Zjednoczone
-
AstraZenecaParexel; Spandauer Damm 130; 14050; Berlin, GermanyZakończonyMężczyźni z cukrzycą typu II (T2DM)Niemcy
-
AkesoJeszcze nie rekrutacjaAtopowe zapalenie skóryChiny
-
Heptares Therapeutics LimitedZakończonyFarmakokinetyka | Problemy z bezpieczeństwemZjednoczone Królestwo
-
CellmedisMedical Network Sp. z o.o.Jeszcze nie rekrutacja
-
West Penn Allegheny Health SystemZakończonyAstma | Alergiczny nieżyt nosaStany Zjednoczone
-
Soroka University Medical CenterZakończony
-
Regado Biosciences, Inc.ZakończonyZdrowy ochotnikStany Zjednoczone