Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Characteristics of Intensity and Dependence to Physical Activity in Anorexia Nervosa (HAP-AM)

12. září 2016 aktualizováno: Institut Mutualiste Montsouris

Intensity and Dependence to Physical Activity and Its Links With Clinical and Emotional Statuses in Comparison With Healthy Controls.

Etude d'épidémiologie clinique multicentrique (IMM), naturalistique, comparant un échantillon clinique à un échantillon de témoins issus de la population générale.

Cette recherche se fixe pour objectif principal de déterminer, sur un large échantillon de patients pris en charge pour anorexie mentale dans des unités de soins spécialisées, les caractéristiques de l'activité physique et la dépendance à l'exercice physique en comparaison avec des sujets issus de la population générale appariés pour l'âge et le sexe.

Nous faisons l'hypothèse que les patients anorexiques mentaux sont plus actifs et plus dépendants à l'exercice physique que des sujets de la population générale de même âge et de même sexe.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

300

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let až 23 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pour l'échantillon clinique (patients témoins et contrôles) : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.

Pour l'échantillon individus sains témoins : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Popis

Inclusion Criteria:

  • Sujets de sexe masculin et féminin, âgés entre 13 et 23 ans.
  • Donnant leur consentement éclairé (et celui des parents pour les mineurs)
  • Pour l'échantillon clinique : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.
  • Pour l'échantillon témoin : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Exclusion Criteria:

  • Personnes refusant la recherche
  • Personnes souffrant d'une condition médicale majeure ou d'une invalidité.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Patients controles
Inpatients suffering from anorexia nervosa at Institut Mutualiste Montsouris
Individus sains témoins
Healthy controls selected from the general population

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
GPAQ-OMS
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Questionnaire de l'OMS sur la pratique d'activités physiques
At initial assessment and 6 weeks later
GLTEQ
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
EDS-R
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Scale-Revised
At initial assessment and 6 weeks later
EDQ
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Questionnaire ; sélection des questions sur les motivations à pratiquer
At initial assessment and 6 weeks later
EDE-Q
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Eating Disorder Examination Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
CIDI
Časové okno: At initial assessment
Composite International Diagnostic Interview
At initial assessment
MOCI
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Maudsley Obsessive Compulsive Inventory
At initial assessment and 6 weeks later

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
HAD
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Hospital Anxiety & Depression Scale
At initial assessment and 6 weeks later
EMPF
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Echelle Multidimensionnelle de Perfectionnisme de Frost
At initial assessment and 6 weeks later
TMMS
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
(Trait Meta Mood Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
RES
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
(Rosenberg Self-Esteem Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
BSQ
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
(Body Shape Questionnaire)
At initial assessment and 6 weeks later
BIA
Časové okno: At initial assessment and 6 weeks later
Impedancemétrie Bioélectrique
At initial assessment and 6 weeks later

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nathalie GODART, Institut Mutualiste Montsouris

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

18. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

13. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2014-02

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit