Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Characteristics of Intensity and Dependence to Physical Activity in Anorexia Nervosa (HAP-AM)

12 settembre 2016 aggiornato da: Institut Mutualiste Montsouris

Intensity and Dependence to Physical Activity and Its Links With Clinical and Emotional Statuses in Comparison With Healthy Controls.

Etude d'épidémiologie clinique multicentrique (IMM), naturalistique, comparant un échantillon clinique à un échantillon de témoins issus de la population générale.

Cette recherche se fixe pour objectif principal de déterminer, sur un large échantillon de patients pris en charge pour anorexie mentale dans des unités de soins spécialisées, les caractéristiques de l'activité physique et la dépendance à l'exercice physique en comparaison avec des sujets issus de la population générale appariés pour l'âge et le sexe.

Nous faisons l'hypothèse que les patients anorexiques mentaux sont plus actifs et plus dépendants à l'exercice physique que des sujets de la population générale de même âge et de même sexe.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 23 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pour l'échantillon clinique (patients témoins et contrôles) : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.

Pour l'échantillon individus sains témoins : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Sujets de sexe masculin et féminin, âgés entre 13 et 23 ans.
  • Donnant leur consentement éclairé (et celui des parents pour les mineurs)
  • Pour l'échantillon clinique : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.
  • Pour l'échantillon témoin : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Exclusion Criteria:

  • Personnes refusant la recherche
  • Personnes souffrant d'une condition médicale majeure ou d'une invalidité.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Patients controles
Inpatients suffering from anorexia nervosa at Institut Mutualiste Montsouris
Individus sains témoins
Healthy controls selected from the general population

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
GPAQ-OMS
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Questionnaire de l'OMS sur la pratique d'activités physiques
At initial assessment and 6 weeks later
GLTEQ
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
EDS-R
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Scale-Revised
At initial assessment and 6 weeks later
EDQ
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Questionnaire ; sélection des questions sur les motivations à pratiquer
At initial assessment and 6 weeks later
EDE-Q
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Eating Disorder Examination Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
CIDI
Lasso di tempo: At initial assessment
Composite International Diagnostic Interview
At initial assessment
MOCI
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Maudsley Obsessive Compulsive Inventory
At initial assessment and 6 weeks later

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
HAD
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Hospital Anxiety & Depression Scale
At initial assessment and 6 weeks later
EMPF
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Echelle Multidimensionnelle de Perfectionnisme de Frost
At initial assessment and 6 weeks later
TMMS
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
(Trait Meta Mood Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
RES
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
(Rosenberg Self-Esteem Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
BSQ
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
(Body Shape Questionnaire)
At initial assessment and 6 weeks later
BIA
Lasso di tempo: At initial assessment and 6 weeks later
Impedancemétrie Bioélectrique
At initial assessment and 6 weeks later

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Nathalie GODART, Institut Mutualiste Montsouris

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

18 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

3
Sottoscrivi