Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Characteristics of Intensity and Dependence to Physical Activity in Anorexia Nervosa (HAP-AM)

12 september 2016 uppdaterad av: Institut Mutualiste Montsouris

Intensity and Dependence to Physical Activity and Its Links With Clinical and Emotional Statuses in Comparison With Healthy Controls.

Etude d'épidémiologie clinique multicentrique (IMM), naturalistique, comparant un échantillon clinique à un échantillon de témoins issus de la population générale.

Cette recherche se fixe pour objectif principal de déterminer, sur un large échantillon de patients pris en charge pour anorexie mentale dans des unités de soins spécialisées, les caractéristiques de l'activité physique et la dépendance à l'exercice physique en comparaison avec des sujets issus de la population générale appariés pour l'âge et le sexe.

Nous faisons l'hypothèse que les patients anorexiques mentaux sont plus actifs et plus dépendants à l'exercice physique que des sujets de la population générale de même âge et de même sexe.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

300

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

13 år till 23 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Pour l'échantillon clinique (patients témoins et contrôles) : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.

Pour l'échantillon individus sains témoins : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Sujets de sexe masculin et féminin, âgés entre 13 et 23 ans.
  • Donnant leur consentement éclairé (et celui des parents pour les mineurs)
  • Pour l'échantillon clinique : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.
  • Pour l'échantillon témoin : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Exclusion Criteria:

  • Personnes refusant la recherche
  • Personnes souffrant d'une condition médicale majeure ou d'une invalidité.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Patients controles
Inpatients suffering from anorexia nervosa at Institut Mutualiste Montsouris
Individus sains témoins
Healthy controls selected from the general population

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
GPAQ-OMS
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Questionnaire de l'OMS sur la pratique d'activités physiques
At initial assessment and 6 weeks later
GLTEQ
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
EDS-R
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Scale-Revised
At initial assessment and 6 weeks later
EDQ
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Questionnaire ; sélection des questions sur les motivations à pratiquer
At initial assessment and 6 weeks later
EDE-Q
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Eating Disorder Examination Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
CIDI
Tidsram: At initial assessment
Composite International Diagnostic Interview
At initial assessment
MOCI
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Maudsley Obsessive Compulsive Inventory
At initial assessment and 6 weeks later

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
HAD
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Hospital Anxiety & Depression Scale
At initial assessment and 6 weeks later
EMPF
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Echelle Multidimensionnelle de Perfectionnisme de Frost
At initial assessment and 6 weeks later
TMMS
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
(Trait Meta Mood Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
RES
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
(Rosenberg Self-Esteem Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
BSQ
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
(Body Shape Questionnaire)
At initial assessment and 6 weeks later
BIA
Tidsram: At initial assessment and 6 weeks later
Impedancemétrie Bioélectrique
At initial assessment and 6 weeks later

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Institut Mutualiste Montsouris

Utredare

  • Huvudutredare: Nathalie GODART, Institut Mutualiste Montsouris

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

18 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Anorexia nervosa

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera