Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Characteristics of Intensity and Dependence to Physical Activity in Anorexia Nervosa (HAP-AM)

12 september 2016 bijgewerkt door: Institut Mutualiste Montsouris

Intensity and Dependence to Physical Activity and Its Links With Clinical and Emotional Statuses in Comparison With Healthy Controls.

Etude d'épidémiologie clinique multicentrique (IMM), naturalistique, comparant un échantillon clinique à un échantillon de témoins issus de la population générale.

Cette recherche se fixe pour objectif principal de déterminer, sur un large échantillon de patients pris en charge pour anorexie mentale dans des unités de soins spécialisées, les caractéristiques de l'activité physique et la dépendance à l'exercice physique en comparaison avec des sujets issus de la population générale appariés pour l'âge et le sexe.

Nous faisons l'hypothèse que les patients anorexiques mentaux sont plus actifs et plus dépendants à l'exercice physique que des sujets de la population générale de même âge et de même sexe.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Paris, Frankrijk, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

13 jaar tot 23 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Pour l'échantillon clinique (patients témoins et contrôles) : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.

Pour l'échantillon individus sains témoins : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Sujets de sexe masculin et féminin, âgés entre 13 et 23 ans.
  • Donnant leur consentement éclairé (et celui des parents pour les mineurs)
  • Pour l'échantillon clinique : prise en charge pour Anorexie Mentale (selon les critères DSM-IV) dans le département de psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent de l'Institut Mutualiste Montsouris.
  • Pour l'échantillon témoin : Sujets issus de la population générale (collégiens lycéens étudiants).

Exclusion Criteria:

  • Personnes refusant la recherche
  • Personnes souffrant d'une condition médicale majeure ou d'une invalidité.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patients controles
Inpatients suffering from anorexia nervosa at Institut Mutualiste Montsouris
Individus sains témoins
Healthy controls selected from the general population

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
GPAQ-OMS
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Questionnaire de l'OMS sur la pratique d'activités physiques
At initial assessment and 6 weeks later
GLTEQ
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
EDS-R
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Scale-Revised
At initial assessment and 6 weeks later
EDQ
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Exercise-Dependence Questionnaire ; sélection des questions sur les motivations à pratiquer
At initial assessment and 6 weeks later
EDE-Q
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Eating Disorder Examination Questionnaire
At initial assessment and 6 weeks later
CIDI
Tijdsspanne: At initial assessment
Composite International Diagnostic Interview
At initial assessment
MOCI
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Maudsley Obsessive Compulsive Inventory
At initial assessment and 6 weeks later

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HAD
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Hospital Anxiety & Depression Scale
At initial assessment and 6 weeks later
EMPF
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Echelle Multidimensionnelle de Perfectionnisme de Frost
At initial assessment and 6 weeks later
TMMS
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
(Trait Meta Mood Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
RES
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
(Rosenberg Self-Esteem Scale)
At initial assessment and 6 weeks later
BSQ
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
(Body Shape Questionnaire)
At initial assessment and 6 weeks later
BIA
Tijdsspanne: At initial assessment and 6 weeks later
Impedancemétrie Bioélectrique
At initial assessment and 6 weeks later

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Institut Mutualiste Montsouris

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nathalie GODART, Institut Mutualiste Montsouris

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 mei 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 juni 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

18 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 september 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 september 2016

Laatst geverifieerd

1 september 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Anorexia nervosa

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren