Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Leptin a visfatin u diabetiků s parodontitidou před a po parodontální terapii

23. června 2014 aktualizováno: Noha Ayman Ghallab, Cairo University

Vliv nechirurgické periodontální terapie na expresi leptinu a visfatinu v gingiválních tkáních chronické parodontitidy s a bez diabetes mellitus 2. typu: studie využívající ELISA a PCR v reálném čase

  1. Podílejí se adipokiny na patogenezi onemocnění parodontu u diabetických pacientů?
  2. Mění se jejich hladina po parodontologické terapii?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

U pacientů pouze s chronickou parodontitidou au pacientů s chronickou parodontitidou a diabetem byly hodnoceny hladiny leptinu a visfatinu v gingiválních tkáních před a po nechirurgické parodontální terapii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

35 let až 54 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • diabetických pacientů s diabetes mellitus ≥ 5 let před studií.
  • chronická parodontitida s klinickou ztrátou úponu > 5 mm.
  • jinak systémově zdravé subjekty.

Kritéria vyloučení:

  • jakákoli známá systémová onemocnění jiná než diabetes.
  • těhotenství nebo kojení.
  • kuřáků.
  • v posledních 6 měsících podstoupil parodontální léčbu.
  • užívání jakýchkoli jiných léků nebo léků než antidiabetik.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: nechirurgická terapie
nechirurgická parodontologická terapie ultrazvukovými scalery a parodontálními kyretami
Postup: nechirurgická parodontologická terapie
supra a subgingivální debridement
Ostatní jména:
  • škálování a hoblování kořenů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hladiny visfatinu v gingiválních tkáních
Časové okno: 3 měsíce
odhad proteinové a genové exprese visfatinu u pacientů pouze s chronickou parodontitidou a diabetických pacientů s parodontitidou před a po nechirurgické parodontóze.
3 měsíce
hladiny leptinu v gingivální tkáni
Časové okno: 3 měsíce
stanovení proteinové a genové exprese leptinu u pacientů pouze s chronickou parodontitidou a diabetických pacientů s parodontitidou před a po nechirurgické parodontóze.
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hloubka kapsy
Časové okno: 3 měsíce
odhad hloubky kapsy pouze u pacientů s chronickou parodontitidou a diabetických pacientů s parodontitidou před a po nechirurgické parodontální terapii.
3 měsíce
úroveň klinické vazby
Časové okno: 3 měsíce
odhad úrovně klinického připojení u pacientů pouze s chronickou parodontitidou a diabetických pacientů s parodontitidou před a po nechirurgické periodontální léčbě.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Noha Ghallab, M.D., Associate Professor of periodontology faulty of oral and dental medicine Cairo Unv.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • leptin_visfatin_diabetes

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Diabetes mellitus 2. typu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit