Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

At-risk Intervention and Mentoring Evaluation (AIM)

9. února 2021 aktualizováno: Denver Health and Hospital Authority

Program Evaluation of a Hospital-based Violence Intervention Program (At-risk Intervention and Mentoring)

The purpose of this study is to determine if a hospital-based violence intervention programs can make sustainable behavior changes in at-risk youth using two key components, brief intervention at the hospital bedside and case management.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

This study will be a randomized controlled trial. Youth presenting to the emergency department with an intentional injury (gunshot wound, stab wound, or assault) will be given a behavioral assessment. Participants will be categorized according to risk (low, moderate, high). Only moderate or high youth will continue in the study and be randomized. Low risk youths will receive the medical standard of care and be re-assessed at 18 months.

Randomization will place participants in one of two arms. Arm 1 will receive the standard of care PLUS a brief intervention with AIM outreach workers. Arm 2 will receive standard medical care PLUS a brief intervention PLUS case management.

Every randomized youth will be assessed for risk and protective factors and have have data collected at 6-month intervals (0, 6, 12, 18 months).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

133

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Spojené státy, 80204
        • Denver Health Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 24 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • 14-24 years of age , Intentional Injury (Gunshot Wound, Stab Wound, Assault)

Exclusion Criteria:

  • Younger than 14, 25 or older, non-English speaking, unable to give informed consent/assent, sexual assaults, domestic violence, child neglect/abuse.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: SMC + BI + Case Management
This arm will include all interventions in Standard Medical Care + Brief Intervention Arm. Case management will also be given to this arm. General needs based assessments will be conducted by the outreach worker. These assessments will be done at the hospital or at the youth's home, whichever they prefer. This assessment tool addresses education, vocational training, employment, housing, medical insurance, follow-up care and pro-social activities. Although each youth in this arm will receive the same needs-based assessment, individual youth will have variable needs, which will guide each unique and individualized case management plan.
Behaviorální: Brief Intervention
Goals of the bedside intervention will be to help the patient understand their risky behaviors that resulted in the injury and to assess and deescalate any threat of retaliatory violence by the patient. The outreach worker will: (1) develop a rapport with the patient by introducing themselves and describing their (outreach worker's) background and reason for the bedside visit; (2) assess the emotional response to the current injury; (3) ensure the patient and/or family understand the nature of the injury and ED course; (4) address any immediate concerns of the patient; and (5) develop a plan for staying safe following discharge.
Behaviorální: Case Management
Case management based on needs-assessment. Resource connection and mentoring.
Behaviorální: Standard Medical Care
This will include physician discretion for medical treatment and potentially a social worker visit as the physician sees fit for the patient. This will also include a list of resources that are typically needed and used for violently injured youth.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Violence Risk Scale
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Violence Risk Scale (VRS) will be measured with each youth at 4 time points. Change over time will be assessed and compared among study arms.
0, 6, 12, 18 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Composite Score
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Composite Score measures both risk and protective factors. This weighted scale uses the interplay between risk and protective factors to determine overall risk for youth to become violently injured.
0, 6, 12, 18 months
School Enrollment
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Self-report for school enrollment will be measured and compared among arms.
0, 6, 12, 18 months
Hospital Recidivism
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Every six month, patients' medical records will be scanned to determine if there has been violent injury recidivism. Medical release of Information forms will allow medical record searches from other local hospitals.
0, 6, 12, 18 months
Justice System Recidivism
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Self-report of criminal history.
0, 6, 12, 18 months
Employment
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Self-report of employment status.
0, 6, 12, 18 months
Resource Utilization
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months.
Self report of resource utilization for health care and social needs.
0, 6, 12, 18 months.
Mortality
Časové okno: 0, 6, 12, 18 months
Mortality will be assessed every 6 months.
0, 6, 12, 18 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Denver Health and Hospital Authority

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Katie Bakes, MD, Denver Health Medical Center

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • OJJDP-2013-3579

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit