Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

At-risk Intervention and Mentoring Evaluation (AIM)

9 lutego 2021 zaktualizowane przez: Denver Health and Hospital Authority

Program Evaluation of a Hospital-based Violence Intervention Program (At-risk Intervention and Mentoring)

The purpose of this study is to determine if a hospital-based violence intervention programs can make sustainable behavior changes in at-risk youth using two key components, brief intervention at the hospital bedside and case management.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This study will be a randomized controlled trial. Youth presenting to the emergency department with an intentional injury (gunshot wound, stab wound, or assault) will be given a behavioral assessment. Participants will be categorized according to risk (low, moderate, high). Only moderate or high youth will continue in the study and be randomized. Low risk youths will receive the medical standard of care and be re-assessed at 18 months.

Randomization will place participants in one of two arms. Arm 1 will receive the standard of care PLUS a brief intervention with AIM outreach workers. Arm 2 will receive standard medical care PLUS a brief intervention PLUS case management.

Every randomized youth will be assessed for risk and protective factors and have have data collected at 6-month intervals (0, 6, 12, 18 months).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

133

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80204
        • Denver Health Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat do 24 lata (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • 14-24 years of age , Intentional Injury (Gunshot Wound, Stab Wound, Assault)

Exclusion Criteria:

  • Younger than 14, 25 or older, non-English speaking, unable to give informed consent/assent, sexual assaults, domestic violence, child neglect/abuse.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SMC + BI + Case Management
This arm will include all interventions in Standard Medical Care + Brief Intervention Arm. Case management will also be given to this arm. General needs based assessments will be conducted by the outreach worker. These assessments will be done at the hospital or at the youth's home, whichever they prefer. This assessment tool addresses education, vocational training, employment, housing, medical insurance, follow-up care and pro-social activities. Although each youth in this arm will receive the same needs-based assessment, individual youth will have variable needs, which will guide each unique and individualized case management plan.
Behawioralne: Brief Intervention
Goals of the bedside intervention will be to help the patient understand their risky behaviors that resulted in the injury and to assess and deescalate any threat of retaliatory violence by the patient. The outreach worker will: (1) develop a rapport with the patient by introducing themselves and describing their (outreach worker's) background and reason for the bedside visit; (2) assess the emotional response to the current injury; (3) ensure the patient and/or family understand the nature of the injury and ED course; (4) address any immediate concerns of the patient; and (5) develop a plan for staying safe following discharge.
Behawioralne: Case Management
Case management based on needs-assessment. Resource connection and mentoring.
Behawioralne: Standard Medical Care
This will include physician discretion for medical treatment and potentially a social worker visit as the physician sees fit for the patient. This will also include a list of resources that are typically needed and used for violently injured youth.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Violence Risk Scale
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Violence Risk Scale (VRS) will be measured with each youth at 4 time points. Change over time will be assessed and compared among study arms.
0, 6, 12, 18 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Composite Score
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Composite Score measures both risk and protective factors. This weighted scale uses the interplay between risk and protective factors to determine overall risk for youth to become violently injured.
0, 6, 12, 18 months
School Enrollment
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Self-report for school enrollment will be measured and compared among arms.
0, 6, 12, 18 months
Hospital Recidivism
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Every six month, patients' medical records will be scanned to determine if there has been violent injury recidivism. Medical release of Information forms will allow medical record searches from other local hospitals.
0, 6, 12, 18 months
Justice System Recidivism
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Self-report of criminal history.
0, 6, 12, 18 months
Employment
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Self-report of employment status.
0, 6, 12, 18 months
Resource Utilization
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months.
Self report of resource utilization for health care and social needs.
0, 6, 12, 18 months.
Mortality
Ramy czasowe: 0, 6, 12, 18 months
Mortality will be assessed every 6 months.
0, 6, 12, 18 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Denver Health and Hospital Authority

Śledczy

  • Główny śledczy: Katie Bakes, MD, Denver Health Medical Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OJJDP-2013-3579

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj