At-risk Intervention and Mentoring Evaluation (AIM)
9 februari 2021 bijgewerkt door: Denver Health and Hospital Authority
Program Evaluation of a Hospital-based Violence Intervention Program (At-risk Intervention and Mentoring)
The purpose of this study is to determine if a hospital-based violence intervention programs can make sustainable behavior changes in at-risk youth using two key components, brief intervention at the hospital bedside and case management.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
This study will be a randomized controlled trial. Youth presenting to the emergency department with an intentional injury (gunshot wound, stab wound, or assault) will be given a behavioral assessment. Participants will be categorized according to risk (low, moderate, high). Only moderate or high youth will continue in the study and be randomized. Low risk youths will receive the medical standard of care and be re-assessed at 18 months.
Randomization will place participants in one of two arms. Arm 1 will receive the standard of care PLUS a brief intervention with AIM outreach workers. Arm 2 will receive standard medical care PLUS a brief intervention PLUS case management.
Every randomized youth will be assessed for risk and protective factors and have have data collected at 6-month intervals (0, 6, 12, 18 months).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
133
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Denver, Colorado, Verenigde Staten, 80204
- Denver Health Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 14-24 years of age , Intentional Injury (Gunshot Wound, Stab Wound, Assault)
Exclusion Criteria:
- Younger than 14, 25 or older, non-English speaking, unable to give informed consent/assent, sexual assaults, domestic violence, child neglect/abuse.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SMC + BI + Case Management
This arm will include all interventions in Standard Medical Care + Brief Intervention Arm.
Case management will also be given to this arm.
General needs based assessments will be conducted by the outreach worker.
These assessments will be done at the hospital or at the youth's home, whichever they prefer.
This assessment tool addresses education, vocational training, employment, housing, medical insurance, follow-up care and pro-social activities.
Although each youth in this arm will receive the same needs-based assessment, individual youth will have variable needs, which will guide each unique and individualized case management plan.
|
Goals of the bedside intervention will be to help the patient understand their risky behaviors that resulted in the injury and to assess and deescalate any threat of retaliatory violence by the patient.
The outreach worker will: (1) develop a rapport with the patient by introducing themselves and describing their (outreach worker's) background and reason for the bedside visit; (2) assess the emotional response to the current injury; (3) ensure the patient and/or family understand the nature of the injury and ED course; (4) address any immediate concerns of the patient; and (5) develop a plan for staying safe following discharge.
Case management based on needs-assessment.
Resource connection and mentoring.
This will include physician discretion for medical treatment and potentially a social worker visit as the physician sees fit for the patient.
This will also include a list of resources that are typically needed and used for violently injured youth.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Violence Risk Scale
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Violence Risk Scale (VRS) will be measured with each youth at 4 time points.
Change over time will be assessed and compared among study arms.
|
0, 6, 12, 18 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Composite Score
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Composite Score measures both risk and protective factors.
This weighted scale uses the interplay between risk and protective factors to determine overall risk for youth to become violently injured.
|
0, 6, 12, 18 months
|
|
School Enrollment
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Self-report for school enrollment will be measured and compared among arms.
|
0, 6, 12, 18 months
|
|
Hospital Recidivism
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Every six month, patients' medical records will be scanned to determine if there has been violent injury recidivism.
Medical release of Information forms will allow medical record searches from other local hospitals.
|
0, 6, 12, 18 months
|
|
Justice System Recidivism
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Self-report of criminal history.
|
0, 6, 12, 18 months
|
|
Employment
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Self-report of employment status.
|
0, 6, 12, 18 months
|
|
Resource Utilization
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months.
|
Self report of resource utilization for health care and social needs.
|
0, 6, 12, 18 months.
|
|
Mortality
Tijdsspanne: 0, 6, 12, 18 months
|
Mortality will be assessed every 6 months.
|
0, 6, 12, 18 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Katie Bakes, MD, Denver Health Medical Center
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 april 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OJJDP-2013-3579
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .