Tlačné chování u jednotlivců po mrtvici
18. dubna 2019 aktualizováno: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab
Ústavní rehabilitační léčba a vliv na tlačení u jedinců po mrtvici
Někteří jedinci po prodělané mrtvici projevují nátlakové chování. Účelem této studie je zjistit, zda došlo k okamžitým změnám v chování při tlačení u jedinců, kteří měli mozkovou příhodu před a po usednutí na invalidní vozík, chůzi na běžícím pásu a chůzi po zemi.
Vyšetřovatelé si nemyslí, že se sezením na invalidním vozíku dojde ke změně, ale podle vyšetřovatelů může dojít ke zlepšení chování při tlačení po tréninku chůze.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Předmětem zájmu jsou především jedinci v lůžkové rehabilitaci.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
6
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Spojené státy, 96817
- Rehabilitation Hospital of the Pacific
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 89 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- skóre >0 v každé podsekci stupnice pro kontraverzivní tlačení
- přijat do rehabilitačního zařízení Rehabilitation Institute of Chicago
- mrtvice během předchozích 180 dnů
- souhlas s účastí ve studii
- pohybující se více než 150' v době před mrtvicí
Kritéria vyloučení:
- další neurologické diagnózy
- opatření k nesení zátěže, ortopedická poranění nebo jiná zdravotní komorbidita, která brání dodržování protokolu studie
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: invalidní vozík, chůze na běžeckém pásu, chůze po zemi
Sedí na invalidním vozíku Trénink chůze na běžeckém pásu Trénink chůze nad zemí
|
Placebo/kontrolní intervence – žádná léčba, sezení na invalidním vozíku po dobu 30 minut
Chůze na běžeckém pásu s podporou tělesné hmotnosti nebo bez ní během 30minutového ošetření
Chůze po zemi s podporou tělesné hmotnosti nebo bez ní během 30minutového ošetření
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Burke Lateropulsion Scale
Časové okno: Před a po každém ze 3 ošetření (3 samostatné dny) po dobu maximálně 10 dnů
|
Klinické měření chování při tlačení vleže, sezení, stání, chůzi a přesunech bude provedeno před a po každém 30minutovém tréninku.
|
Před a po každém ze 3 ošetření (3 samostatné dny) po dobu maximálně 10 dnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. května 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. července 2014
První zveřejněno (Odhad)
15. července 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. dubna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. dubna 2019
Naposledy ověřeno
1. dubna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pusher1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .