Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowania pchające u osób po udarze

18 kwietnia 2019 zaktualizowane przez: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab

Zabiegi rehabilitacji szpitalnej i wpływ na zachowania pchające u osób po udarze mózgu

Niektóre osoby wykazują zachowania pchające po udarze. Celem tego badania jest sprawdzenie, czy występują natychmiastowe zmiany w zachowaniach związanych z pchaniem u osób, które przeszły udar przed i po siedzeniu na wózku inwalidzkim, chodzeniu po bieżni i chodzeniu po ziemi.

Badacze nie sądzą, że nastąpi zmiana w siedzeniu na wózku inwalidzkim, ale badacze uważają, że po treningu chodzenia może nastąpić poprawa zachowań związanych z pchaniem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badaną populacją są przede wszystkim osoby w trakcie rehabilitacji stacjonarnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96817
        • Rehabilitation Hospital of the Pacific
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Rehabilitation Institute of Chicago

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wynik > 0 w każdej podsekcji Skali Kontrawersyjnego Przepychania
  • został przyjęty do placówki rehabilitacyjnej Rehabilitation Institute of Chicago
  • udar w ciągu ostatnich 180 dni
  • zgodę na udział w badaniu
  • poruszanie się na odległość większą niż 150 stóp na raz przed udarem

Kryteria wyłączenia:

  • inne diagnozy neurologiczne
  • środki ostrożności związane z obciążeniem, urazy ortopedyczne lub inne choroby współistniejące, które uniemożliwiają przestrzeganie protokołu badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: wózek inwalidzki, chodzenie po bieżni, chodzenie po ziemi
Siedząc na wózku inwalidzkim Trening chodu na bieżni Trening chodu na ziemi
Inny: Siedząc na wózku inwalidzkim
Placebo/interwencja kontrolna – brak leczenia, siedzenie na wózku inwalidzkim przez 30 minut
Inny: Trening chodu na bieżni
Chodzenie po bieżni z podparciem ciała lub bez podczas 30-minutowego zabiegu
Inny: Trening chodu na ziemi
Chodzenie po ziemi z lub bez podparcia ciężarem ciała podczas 30-minutowego zabiegu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala lateropulsyjna Burke'a
Ramy czasowe: Przed i po każdej z 3 sesji zabiegowych (3 oddzielne dni) przez maksymalnie 10 dni
Kliniczna miara pchania w pozycji leżącej, siedzącej, stojącej, chodzącej i przesiadaniu się będzie wykonywana przed i po każdej 30-minutowej sesji treningowej.
Przed i po każdej z 3 sesji zabiegowych (3 oddzielne dni) przez maksymalnie 10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Śledczy

  • Główny śledczy: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

15 lipca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Pusher1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Norway

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj