Duwgedrag bij individuen na een beroerte
18 april 2019 bijgewerkt door: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab
Intramurale revalidatiebehandelingen en effect op pushgedrag bij individuen na een beroerte
Sommige personen vertonen duwgedrag na een beroerte. Het doel van deze studie is om te zien of er onmiddellijke veranderingen zijn in het duwgedrag bij personen die een beroerte hebben gehad voor en na het zitten in een rolstoel, lopen op de loopband en lopen over de grond.
De onderzoekers denken niet dat er een verandering zal zijn met het zitten in de rolstoel, maar de onderzoekers denken dat er misschien een verbetering is in het duwgedrag na looptraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekspopulatie van belang is voornamelijk individuen in intramurale revalidatie.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
6
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Verenigde Staten, 96817
- Rehabilitation Hospital of the Pacific
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 89 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- score >0 in elke subsectie van de Schaal voor Contraversief Duwen
- opgenomen in het revalidatiecentrum van het Rehabilitation Institute of Chicago
- beroerte in de afgelopen 180 dagen
- toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
- ambulant meer dan 150' per keer voorafgaand aan een beroerte
Uitsluitingscriteria:
- andere neurologische diagnoses
- voorzorgsmaatregelen voor gewichtsbelasting, orthopedische verwondingen of andere medische comorbiditeiten die naleving van het onderzoeksprotocol verhinderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: rolstoel, lopen op loopband, over de grond lopen
Zittend in een rolstoel Looptraining op de loopband Looptraining boven de grond
|
Placebo/controle-interventie - Geen behandeling, 30 minuten in een rolstoel zitten
Lopen op een loopband met of zonder ondersteuning van het lichaamsgewicht gedurende een behandeling van 30 minuten
Over de grond lopen met of zonder ondersteuning van het lichaamsgewicht gedurende een behandeling van 30 minuten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Burke lateropulsieschaal
Tijdsspanne: Voor en na elk van de 3 behandelsessies (3 afzonderlijke dagen) gedurende een periode van maximaal 10 dagen
|
Klinische metingen van duwgedrag in rugligging, zitten, staan, lopen en transfers zullen voor en na elke trainingssessie van 30 minuten worden uitgevoerd.
|
Voor en na elk van de 3 behandelsessies (3 afzonderlijke dagen) gedurende een periode van maximaal 10 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
15 juli 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 april 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 april 2019
Laatst geverifieerd
1 april 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Pusher1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .