Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Skyveatferd hos enkeltpersoner etter slag

18. april 2019 oppdatert av: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab

Innlagte rehabiliteringsbehandlinger og effekt på skyveatferd hos enkeltpersoner etter hjerneslag

Noen individer viser skyvende atferd etter å ha hatt et slag. Hensikten med denne studien er å se om det er umiddelbare endringer i dytteatferd hos personer som har hatt hjerneslag før og etter å ha sittet i rullestol, gått på tredemølle og gått over bakken.

Etterforskerne tror ikke det blir en endring med å sitte i rullestolen, men etterforskerne tror det kan være en forbedring i dytteatferd etter gangtrening.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studiepopulasjonen av interesse er primært individer i døgnrehabilitering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

6

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96817
        • Rehabilitation Hospital of the Pacific
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Rehabilitation Institute of Chicago

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 89 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • score >0 i hver underseksjon av skalaen for kontraversiv skyving
  • innlagt på Rehabilitation Institute of Chicago døgnrehabiliteringsinnstilling
  • hjerneslag i løpet av de siste 180 dagene
  • samtykke til å delta i studien
  • ambulerende mer enn 150' om gangen før hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

  • andre nevrologiske diagnoser
  • vektbærende forholdsregler, ortopediske skader eller andre medisinske komorbiditeter som hindrer overholdelse av studieprotokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: rullestol, gå på tredemølle, gå over jorden
Sitter i rullestol Gangtrening på tredemølle Gangtrening over bakken
Annen: Sitter i rullestol
Placebo/kontroll intervensjon- Ingen behandling, sittende i rullestol i 30 minutter
Annen: Gangtrening på tredemølle
Gå på tredemølle med eller uten kroppsvektstøtte under 30 minutters behandling
Annen: Gangtrening over bakken
Gå over jorden med eller uten kroppsvektstøtte under 30 minutters behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Burke Lateropulsion Scale
Tidsramme: Før og etter hver av 3 behandlingsøkter (3 separate dager) over en periode på maksimalt 10 dager
Klinisk mål på dytteatferd i liggende, sittende, stående, gå og forflytninger vil bli utført før og etter hver 30 minutters treningsøkt.
Før og etter hver av 3 behandlingsøkter (3 separate dager) over en periode på maksimalt 10 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. juli 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pusher1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere