Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Comportamenti di spinta negli individui post-ictus

18 aprile 2019 aggiornato da: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab

Trattamenti riabilitativi ospedalieri ed effetto sui comportamenti di spinta negli individui dopo l'ictus

Alcuni individui dimostrano comportamenti di spinta dopo aver avuto un ictus. Lo scopo di questo studio è vedere se ci sono cambiamenti immediati nei comportamenti di spinta in individui che hanno avuto un ictus prima e dopo essersi seduti su una sedia a rotelle, camminare sul tapis roulant e camminare fuori terra.

Gli investigatori non pensano che ci sarà un cambiamento con la seduta sulla sedia a rotelle, ma gli investigatori pensano che potrebbe esserci un miglioramento nei comportamenti di spinta dopo l'allenamento a piedi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La popolazione di studio di interesse è principalmente individui in riabilitazione ospedaliera.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

6

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Stati Uniti, 96817
        • Rehabilitation Hospital of the Pacific
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Rehabilitation Institute of Chicago

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 89 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • punteggio > 0 in ogni sottosezione della Scala per la Spinta Contraversiva
  • ricoverato presso il Rehabilitation Institute di Chicago
  • ictus nei 180 giorni precedenti
  • consenso a partecipare allo studio
  • deambulare più di 150' alla volta prima dell'ictus

Criteri di esclusione:

  • altre diagnosi neurologiche
  • precauzioni relative al carico, lesioni ortopediche o altre comorbilità mediche che impediscono l'adesione al protocollo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: sedia a rotelle, camminare sul tapis roulant, camminare fuori terra
Seduto sulla sedia a rotelle Allenamento dell'andatura sul tapis roulant Allenamento dell'andatura in superficie
Altro: Seduto sulla sedia a rotelle
Placebo/intervento di controllo- Nessun trattamento, seduto su una sedia a rotelle per 30 minuti
Altro: Allenamento della deambulazione sul tapis roulant
Camminare su un tapis roulant con o senza supporto del peso corporeo durante il trattamento di 30 minuti
Altro: Allenamento della deambulazione in superficie
Camminare in superficie con o senza supporto del peso corporeo durante il trattamento di 30 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di lateropulsione di Burke
Lasso di tempo: Prima e dopo ciascuna delle 3 sessioni di trattamento (3 giorni separati) per un periodo massimo di 10 giorni
La misurazione clinica dei comportamenti di spinta in posizione supina, seduta, in piedi, in cammino e nei trasferimenti verrà eseguita prima e dopo ogni sessione di allenamento di 30 minuti.
Prima e dopo ciascuna delle 3 sessioni di trattamento (3 giorni separati) per un periodo massimo di 10 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Investigatori

  • Investigatore principale: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2014

Primo Inserito (Stima)

15 luglio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 aprile 2019

Ultimo verificato

1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pusher1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Seduto sulla sedia a rotelle

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Philippines

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi