Толкающее поведение у людей после инсульта
18 апреля 2019 г. обновлено: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab
Стационарное реабилитационное лечение и влияние на потуговое поведение у людей, перенесших инсульт
Некоторые люди демонстрируют агрессивное поведение после инсульта. Цель этого исследования — увидеть, есть ли немедленные изменения в поведении людей, которые перенесли инсульт до и после сидения в инвалидной коляске, ходьбы на беговой дорожке и ходьбы по земле.
Исследователи не думают, что изменения произойдут при сидении в инвалидной коляске, но исследователи полагают, что после обучения ходьбе может наблюдаться улучшение поведения при толчках.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Исследуемая популяция, представляющая интерес, - это в первую очередь лица, проходящие стационарную реабилитацию.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
6
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Соединенные Штаты, 96817
- Rehabilitation Hospital of the Pacific
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 89 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- оценка> 0 в каждом подразделе Шкалы контраверсивного толкания
- госпитализирован в Реабилитационный институт Чикагского стационарного реабилитационного отделения
- инсульт в течение предыдущих 180 дней
- согласие на участие в исследовании
- ходьба более 150 футов за раз до инсульта
Критерий исключения:
- другие неврологические диагнозы
- меры предосторожности при нагрузке, ортопедические травмы или другие сопутствующие заболевания, препятствующие соблюдению протокола исследования
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: инвалидная коляска, ходьба по беговой дорожке, ходьба по земле
Сидя в кресле-каталке Тренировка походки на беговой дорожке Тренировка походки над землей
|
Плацебо/контрольное вмешательство – без лечения, сидение в инвалидном кресле в течение 30 минут.
Ходьба по беговой дорожке с поддержкой веса тела или без нее в течение 30 минут лечения
Ходьба по земле с поддержкой веса тела или без нее в течение 30 минут лечения
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала латеропульсии Берка
Временное ограничение: До и после каждого из 3 сеансов лечения (3 отдельных дня) в течение максимум 10 дней
|
Клинические измерения толкающего поведения в положении лежа, сидя, стоя, при ходьбе и перемещениях будут проводиться до и после каждой 30-минутной тренировки.
|
До и после каждого из 3 сеансов лечения (3 отдельных дня) в течение максимум 10 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июля 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 июля 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 апреля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 апреля 2019 г.
Последняя проверка
1 апреля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Pusher1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .