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Schubverhalten bei Personen nach einem Schlaganfall

18. April 2019 aktualisiert von: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab

Stationäre Rehabilitationsbehandlungen und Auswirkungen auf das Schubverhalten von Personen nach einem Schlaganfall

Einige Personen zeigen nach einem Schlaganfall ein drängendes Verhalten. Der Zweck dieser Studie ist es zu sehen, ob es bei Personen, die einen Schlaganfall erlitten haben, vor und nach dem Sitzen im Rollstuhl, dem Gehen auf dem Laufband und dem Gehen über Grund zu sofortigen Veränderungen im Schubverhalten kommt.

Die Ermittler glauben nicht, dass es eine Veränderung beim Sitzen im Rollstuhl geben wird, aber die Ermittler glauben, dass es nach dem Gehtraining zu einer Verbesserung des Schubverhaltens kommen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die interessierende Studienpopulation sind in erster Linie Personen in der stationären Rehabilitation.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Vereinigte Staaten, 96817
        • Rehabilitation Hospital of the Pacific
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rehabilitation Institute of Chicago

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Punktzahl >0 in jedem Unterabschnitt der Skala für kontraversives Drängen
  • wurde am Rehabilitation Institute of Chicago in die stationäre Rehabilitation aufgenommen
  • Schlaganfall innerhalb der letzten 180 Tage
  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
  • vor einem Schlaganfall mehr als 150 Fuß auf einmal gehen

Ausschlusskriterien:

  • andere neurologische Diagnosen
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Gewichtsbelastung, orthopädische Verletzungen oder andere medizinische Begleiterkrankungen, die die Einhaltung des Studienprotokolls verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Rollstuhl, Gehen auf dem Laufband, Gehen über den Boden
Sitzen im Rollstuhl Gangtraining auf dem Laufband Gangtraining oberirdisch
Sonstiges: Sitzen im Rollstuhl
Placebo/Kontrollintervention – Keine Behandlung, 30 Minuten im Rollstuhl sitzen
Sonstiges: Gangtraining auf dem Laufband
Gehen auf einem Laufband mit oder ohne Körpergewichtsentlastung während einer 30-minütigen Behandlung
Sonstiges: Gangtraining überirdisch
Überirdisches Gehen mit oder ohne Unterstützung des Körpergewichts während einer 30-minütigen Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Burke-Lateropulsionsskala
Zeitfenster: Vor und nach jeder von 3 Behandlungssitzungen (3 separate Tage) über einen Zeitraum von maximal 10 Tagen
Klinische Messungen des Schubverhaltens in Rückenlage, Sitzen, Stehen, Gehen und Transfers werden vor und nach jeder 30-minütigen Trainingseinheit durchgeführt.
Vor und nach jeder von 3 Behandlungssitzungen (3 separate Tage) über einen Zeitraum von maximal 10 Tagen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shirley Ryan AbilityLab

Ermittler

  • Hauptermittler: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pusher1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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