Comportements de poussée chez les individus après un AVC
18 avril 2019 mis à jour par: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab
Traitements de réadaptation pour patients hospitalisés et effet sur les comportements de poussée chez les personnes post-AVC
Certaines personnes présentent des comportements de poussée après un AVC. Le but de cette étude est de voir s'il y a des changements immédiats dans les comportements de poussée chez les personnes qui ont eu un accident vasculaire cérébral avant et après s'être assis dans un fauteuil roulant, avoir marché sur un tapis roulant et avoir marché au-dessus du sol.
Les enquêteurs ne pensent pas qu'il y aura un changement avec la position assise dans le fauteuil roulant, mais les enquêteurs pensent qu'il peut y avoir une amélioration des comportements de poussée après l'entraînement à la marche.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
La population d'étude d'intérêt est principalement constituée de personnes en réadaptation pour patients hospitalisés.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, États-Unis, 96817
- Rehabilitation Hospital of the Pacific
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- score> 0 dans chaque sous-section de l'échelle de poussée contraversive
- admis dans le cadre de réadaptation pour patients hospitalisés du Rehabilitation Institute of Chicago
- AVC au cours des 180 jours précédents
- consentir à participer à l'étude
- déambuler plus de 150 pieds à la fois avant l'AVC
Critère d'exclusion:
- autres diagnostics neurologiques
- précautions de port de poids, blessures orthopédiques ou autres comorbidités médicales qui empêchent le respect du protocole d'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: fauteuil roulant, marcher sur un tapis roulant, marcher au-dessus du sol
Assis dans un fauteuil roulant Entraînement à la marche sur tapis roulant Entraînement à la marche au sol
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Intervention placebo/témoin - Pas de traitement, assis dans un fauteuil roulant pendant 30 minutes
Marcher sur un tapis roulant avec ou sans support du poids du corps pendant 30 minutes de traitement
Marcher au-dessus du sol avec ou sans support du poids du corps pendant 30 minutes de traitement
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle de latéropulsion de Burke
Délai: Avant et après chacune des 3 séances de traitement (3 jours distincts) sur une période maximale de 10 jours
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Une mesure clinique des comportements de poussée en décubitus dorsal, assis, debout, en marchant et en transfert sera effectuée avant et après chaque séance d'entraînement de 30 minutes.
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Avant et après chacune des 3 séances de traitement (3 jours distincts) sur une période maximale de 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 juillet 2014
Première publication (Estimation)
15 juillet 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pusher1
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