Comportamentos de Força em Indivíduos Pós-AVC
18 de abril de 2019 atualizado por: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab
Tratamentos de reabilitação de pacientes internados e efeito sobre comportamentos agressivos em indivíduos pós-AVC
Alguns indivíduos demonstram comportamentos de empurrão após sofrerem um derrame. O objetivo deste estudo é verificar se há mudanças imediatas nos comportamentos de empurrar em indivíduos que tiveram um acidente vascular cerebral antes e depois de sentar em uma cadeira de rodas, andar na esteira e andar no chão.
Os investigadores não acham que haverá uma mudança ao sentar na cadeira de rodas, mas os investigadores acham que pode haver uma melhora nos comportamentos de empurrar após o treinamento de caminhada.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A população de interesse do estudo é principalmente indivíduos em reabilitação hospitalar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
6
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
- Rehabilitation Hospital of the Pacific
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pontuação > 0 em cada subseção da Escala para Empurrar Contraversivo
- internado no Instituto de Reabilitação de Chicago, ambiente de reabilitação para pacientes internados
- AVC nos últimos 180 dias
- consentir em participar do estudo
- deambular mais de 150 'de cada vez antes do acidente vascular cerebral
Critério de exclusão:
- outros diagnósticos neurológicos
- precauções de sustentação de peso, lesões ortopédicas ou outras comorbidades médicas que impeçam a adesão ao protocolo do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: cadeira de rodas, andar na esteira, andar no chão
Sentado em cadeira de rodas Treino de marcha em passadeira Treino de marcha no solo
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Placebo/intervenção de controle - Sem tratamento, sentado em uma cadeira de rodas por 30 minutos
Caminhada em esteira com ou sem suporte de peso corporal durante 30 minutos de tratamento
Andar sobre o solo com ou sem suporte de peso corporal durante o tratamento de 30 minutos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Lateropulsão de Burke
Prazo: Antes e depois de cada uma das 3 sessões de tratamento (3 dias separados) durante um período máximo de 10 dias
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Medidas clínicas de comportamentos de empurrar em supino, sentado, em pé, andando e transferências serão realizadas antes e depois de cada sessão de treinamento de 30 minutos.
|
Antes e depois de cada uma das 3 sessões de tratamento (3 dias separados) durante um período máximo de 10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
15 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Pusher1
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