Comportamientos de empuje en individuos después de un accidente cerebrovascular
18 de abril de 2019 actualizado por: Thomas G Hornby, Shirley Ryan AbilityLab
Tratamientos de rehabilitación para pacientes hospitalizados y efecto sobre los comportamientos de empuje en individuos después de un accidente cerebrovascular
Algunas personas demuestran comportamientos de empuje después de sufrir un derrame cerebral. El propósito de este estudio es ver si hay cambios inmediatos en los comportamientos de empujar en personas que han tenido un accidente cerebrovascular antes y después de sentarse en una silla de ruedas, caminar en la cinta y caminar sobre el suelo.
Los investigadores no creen que haya un cambio al sentarse en la silla de ruedas, pero creen que puede haber una mejora en los comportamientos de empujar después del entrenamiento para caminar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La población de estudio de interés son principalmente personas en rehabilitación hospitalaria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
6
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Hawaii
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Honolulu, Hawaii, Estados Unidos, 96817
- Rehabilitation Hospital of the Pacific
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
- Rehabilitation Institute of Chicago
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 89 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- puntuación >0 en cada subsección de la Escala de Empuje Contraversivo
- admitido en el centro de rehabilitación para pacientes hospitalizados del Instituto de Rehabilitación de Chicago
- accidente cerebrovascular en los 180 días anteriores
- consentimiento para participar en el estudio
- deambular más de 150 'a la vez antes del accidente cerebrovascular
Criterio de exclusión:
- otros diagnósticos neurológicos
- precauciones de carga de peso, lesiones ortopédicas u otras comorbilidades médicas que impiden la adherencia al protocolo del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: silla de ruedas, caminar en cinta rodante, caminar sobre el suelo
Sentado en una silla de ruedas Entrenamiento de la marcha en cinta caminadora Entrenamiento de la marcha sobre el suelo
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Intervención de control/placebo: sin tratamiento, sentado en una silla de ruedas durante 30 minutos
Caminar en una cinta rodante con o sin apoyo del peso corporal durante un tratamiento de 30 minutos
Caminar sobre el suelo con o sin apoyo del peso corporal durante un tratamiento de 30 minutos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala de lateropulsión de Burke
Periodo de tiempo: Antes y después de cada una de las 3 sesiones de tratamiento (3 días separados) durante un período máximo de 10 días
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Antes y después de cada sesión de entrenamiento de 30 minutos, se realizarán mediciones clínicas de los comportamientos de empuje en decúbito supino, sentado, de pie, caminando y transferencias.
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Antes y después de cada una de las 3 sesiones de tratamiento (3 días separados) durante un período máximo de 10 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: T. George Hornby, PT, PhD, Rehabilitation Institute of Chicago, University of Illinois at Chicago
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de julio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Pusher1
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