Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalitativní analýza bariér důsledného používání neuromuskulárního monitorování v celkové anestezii

30. října 2019 aktualizováno: Jakob Louis Thomsen, Herlev Hospital

Sledování stupně nervosvalové blokády v celkové anestezii snižuje komplikace a nepohodlí pacienta. Dánský anesteziologický personál však monitorování neuplatňuje důsledně. Průzkumy ukazují, že část vysvětlení spočívá v tom, že anesteziologové mají často problémy s vybavením používaným k monitorování, ačkoli problémy nebyly podrobně popsány.

Předpokládáme, že nedostatek důsledného monitorování v celkové anestezii je způsoben nejistotou v nastavení a používání zařízení anesteziologickým personálem a také v interpretaci výsledků měření.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Herlev, Dánsko
        • Herlev Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anesteziologové a sestry anesteziologové na dánských anesteziologických odděleních.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • působí v oboru anesteziologie minimálně 1 rok.

Kritéria vyloučení:

  • žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Anesteziologický personál
Anesteziologové a sestry anesteziologové

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popis překážek důsledného neuromuskulárního monitorování na základě kvalitativní analýzy skupinových rozhovorů s anesteziology a sestrami anesteziologa
Časové okno: Rozhovory zaměřené na skupinové rozhovory provedené září - říjen 2014 (2 měsíce)
Rozhovory s ohniskovou skupinou budou shromažďovat pohledy účastníků a budou analyzovány z hlediska myšlenek, názorů a pocitů s ohledem na neuromuskulární monitorování. Kvalitativně budou popsány konkrétní problémy se zařízením a další možné překážky konzistentního používání monitorování.
Rozhovory zaměřené na skupinové rozhovory provedené září - říjen 2014 (2 měsíce)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Popis problémů spojených s neuromuskulárním monitorováním v každodenní klinické praxi
Časové okno: Klinická pozorování provedená v září - říjnu 2014 (2 měsíce)
Problémy s nervosvalovým monitorováním budou popsány prostřednictvím kvalitativní analýzy klinických pozorování každodenního používání monitorovacího zařízení personálem,
Klinická pozorování provedená v září - říjnu 2014 (2 měsíce)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

15. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit