Качественный анализ препятствий для последовательного использования нервно-мышечного мониторинга при общей анестезии
30 октября 2019 г. обновлено: Jakob Louis Thomsen, Herlev Hospital
Мониторинг степени нервно-мышечной блокады при общей анестезии уменьшает осложнения и дискомфорт пациента. Однако датский анестезиолог не всегда проводит мониторинг. Опросы показывают, что отчасти это объясняется тем, что анестезиологи часто испытывают проблемы с оборудованием, используемым для мониторинга, хотя подробно эти проблемы не описаны.
Мы предполагаем, что отсутствие последовательного мониторинга при общей анестезии вызвано ненадежностью в настройке и использовании оборудования анестезиологом, а также в интерпретации результатов измерений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Herlev, Дания
- Herlev Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Анестезиологи и медсестры-анестезиологи в отделениях анестезии в Дании.
Описание
Критерии включения:
- работает в области анестезиологии не менее 1 года.
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Анестезиологический персонал
Анестезиологи и медсестры-анестезиологи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание препятствий для последовательного нейромышечного мониторинга, основанное на качественном анализе опросов фокус-групп с анестезиологами и медсестрами-анестезиологами.
Временное ограничение: Интервью с фокус-группами, проведенные с сентября по октябрь 2014 г. (2 месяца)
|
Интервью в фокус-группах соберут точки зрения участников и проанализируют их мысли, мнения и чувства в отношении нервно-мышечного мониторинга.
Конкретные проблемы, возникшие с оборудованием, и другие возможные препятствия для последовательного использования мониторинга будут описаны качественно.
|
Интервью с фокус-группами, проведенные с сентября по октябрь 2014 г. (2 месяца)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Описание проблем, возникающих при нейромышечном мониторинге в повседневной клинической практике.
Временное ограничение: Клинические наблюдения проведены в сент. - окт. 2014 г. (2 мес.)
|
Проблемы, возникающие при нервно-мышечном мониторинге, будут описаны посредством качественного анализа клинических наблюдений за ежедневным использованием персоналом оборудования для мониторинга.
|
Клинические наблюдения проведены в сент. - окт. 2014 г. (2 мес.)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 марта 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 ноября 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 октября 2019 г.
Последняя проверка
1 октября 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- JLT-NM3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .