Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kvalitativ analyse av barrierer for konsekvent bruk av nevromuskulær overvåking i generell anestesi

30. oktober 2019 oppdatert av: Jakob Louis Thomsen, Herlev Hospital

Overvåking av graden av nevromuskulær blokade i generell anestesi reduserer komplikasjoner og pasientens ubehag. Overvåking utføres imidlertid ikke konsekvent av dansk anestesipersonell. Undersøkelser viser at noe av forklaringen er at anestesilegene ofte opplever problemer med utstyret som brukes til overvåking, selv om problemene ikke er beskrevet i detalj.

Vi antar at manglende konsistent overvåking i generell anestesi skyldes utrygghet i anestesipersonellets oppsett og bruk av utstyret, samt ved tolkning av måleresultatene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

40

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Herlev, Danmark
        • Herlev Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesileger og anestesilege ved danske anestesiavdelinger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • har arbeidet innen anestesiologi i minst 1 år.

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Anestesipersonell
Anestesileger og anestesilege

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av barrierene for konsekvent nevromuskulær overvåking, basert på en kvalitativ analyse av fokusgruppeintervjuer med anestesileger og anestesileger
Tidsramme: Fokusgruppeintervjuer utført sep. - okt. 2014 (2 måneder)
Fokusgruppeintervjuer vil samle deltakernes perspektiver og vil bli analysert for tanker, meninger og følelser i forhold til nevromuskulær overvåking. Spesifikke problemer med utstyret og andre mulige barrierer for konsekvent bruk av overvåking vil bli beskrevet kvalitativt.
Fokusgruppeintervjuer utført sep. - okt. 2014 (2 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Beskrivelse av problemene som oppleves med nevromuskulær overvåking i daglig klinisk praksis
Tidsramme: Kliniske observasjoner utført i september - oktober 2014 (2 måneder)
Problemene som oppleves med nevromuskulær overvåking vil bli beskrevet gjennom en kvalitativ analyse av kliniske observasjoner av personellets daglige bruk av overvåkingsutstyret,
Kliniske observasjoner utført i september - oktober 2014 (2 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Herlev Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. november 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. oktober 2019

Sist bekreftet

1. oktober 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • JLT-NM3

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere