Kwalitatieve analyse van belemmeringen voor consistent gebruik van neuromusculaire monitoring bij algemene anesthesie
Het bewaken van de mate van neuromusculaire blokkade tijdens algemene anesthesie vermindert complicaties en ongemak voor de patiënt. Monitoring wordt echter niet consistent toegepast door Deens anesthesiepersoneel. Uit enquêtes blijkt dat een deel van de verklaring is dat de anesthesisten vaak problemen ondervinden met de apparatuur die wordt gebruikt voor monitoring, hoewel de problemen niet in detail zijn beschreven.
We veronderstellen dat het gebrek aan consistente monitoring bij algemene anesthesie wordt veroorzaakt door onzekerheid in de opstelling en het gebruik van de apparatuur door het anesthesiepersoneel, evenals in de interpretatie van de meetresultaten.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Herlev, Denemarken
- Herlev Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 1 jaar werkzaam is in de anesthesiologie.
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Anesthesie personeel
Anesthesiologen en anesthesiemedewerkers
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijving van de belemmeringen voor consistente neuromusculaire monitoring, gebaseerd op een kwalitatieve analyse van focusgroepinterviews met anesthesiologen en anesthesiemedewerkers
Tijdsspanne: Interviews met focusgroepen gehouden sep. - okt. 2014 (2 maanden)
|
Focusgroepinterviews zullen de perspectieven van deelnemers verzamelen en zullen worden geanalyseerd op gedachten, meningen en gevoelens met betrekking tot neuromusculaire monitoring.
Specifieke problemen met de apparatuur en andere mogelijke belemmeringen voor een consistent gebruik van monitoring zullen kwalitatief worden beschreven.
|
Interviews met focusgroepen gehouden sep. - okt. 2014 (2 maanden)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beschrijving van de ervaren problemen met neuromusculaire monitoring in de dagelijkse klinische praktijk
Tijdsspanne: Klinische observaties uitgevoerd in september - oktober 2014 (2 maanden)
|
De problemen die worden ervaren met neuromusculaire monitoring zullen worden beschreven door middel van een kwalitatieve analyse van klinische observaties van het dagelijkse gebruik van de monitoringapparatuur door het personeel,
|
Klinische observaties uitgevoerd in september - oktober 2014 (2 maanden)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- JLT-NM3
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .