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Analyse qualitative des obstacles à l'utilisation constante de la surveillance neuromusculaire en anesthésie générale

30 octobre 2019 mis à jour par: Jakob Louis Thomsen, Herlev Hospital

La surveillance du degré de blocage neuromusculaire en anesthésie générale réduit les complications et l'inconfort du patient. Cependant, la surveillance n'est pas appliquée de manière cohérente par le personnel d'anesthésie danois. Les enquêtes montrent qu'une partie de l'explication est que les anesthésistes rencontrent souvent des problèmes avec l'équipement utilisé pour la surveillance, bien que les problèmes n'aient pas été décrits en détail.

Nous émettons l'hypothèse que le manque de surveillance cohérente en anesthésie générale est causé par l'insécurité dans l'installation et l'utilisation de l'équipement par le personnel d'anesthésie, ainsi que dans l'interprétation des résultats de mesure.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Herlev, Danemark
        • Herlev Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Anesthésistes et infirmières anesthésistes dans les services d'anesthésie danois.

La description

Critère d'intégration:

  • travaille dans le domaine de l'anesthésiologie depuis au moins 1 an.

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Personnel d'anesthésie
Anesthésistes et infirmières anesthésistes

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description des obstacles à une surveillance neuromusculaire cohérente, basée sur une analyse qualitative d'entretiens de groupes de discussion avec des anesthésistes et des infirmières anesthésistes
Délai: Entretiens avec des groupes de discussion menés de septembre à octobre 2014 (2 mois)
Les entretiens de groupes de discussion recueilleront les points de vue des participants et seront analysés pour les pensées, les opinions et les sentiments concernant la surveillance neuromusculaire. Les problèmes spécifiques rencontrés avec l'équipement et d'autres obstacles possibles à l'utilisation cohérente de la surveillance seront décrits qualitativement.
Entretiens avec des groupes de discussion menés de septembre à octobre 2014 (2 mois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Description des problèmes rencontrés avec le monitoring neuromusculaire en pratique clinique quotidienne
Délai: Observations cliniques réalisées en sept. - oct. 2014 (2 mois)
Les problèmes rencontrés avec la surveillance neuromusculaire seront décrits à travers une analyse qualitative des observations cliniques de l'utilisation quotidienne du matériel de surveillance par le personnel,
Observations cliniques réalisées en sept. - oct. 2014 (2 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2014

Première publication (Estimation)

15 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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