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Analisi qualitativa delle barriere all'uso coerente del monitoraggio neuromuscolare in anestesia generale

30 ottobre 2019 aggiornato da: Jakob Louis Thomsen, Herlev Hospital

Il monitoraggio del grado di blocco neuromuscolare in anestesia generale riduce le complicanze e il disagio del paziente. Tuttavia, il monitoraggio non viene applicato in modo coerente dal personale di anestesia danese. I sondaggi mostrano che parte della spiegazione è che gli anestesisti hanno spesso problemi con le apparecchiature utilizzate per il monitoraggio, sebbene i problemi non siano stati descritti in dettaglio.

Ipotizziamo che la mancanza di un monitoraggio coerente in anestesia generale sia causata dall'insicurezza nella configurazione e nell'uso dell'attrezzatura da parte del personale di anestesia, nonché nell'interpretazione dei risultati della misurazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Herlev, Danimarca
        • Herlev Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Anestesisti e infermieri anestesisti presso i reparti di anestesia danesi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • opera nel campo dell'anestesia da almeno 1 anno.

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Personale di anestesia
Anestesisti e infermieri anestesisti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione degli ostacoli al monitoraggio neuromuscolare coerente, sulla base di un'analisi qualitativa delle interviste di focus group con anestesisti e infermieri anestesisti
Lasso di tempo: Interviste di focus group condotte da settembre a ottobre 2014 (2 mesi)
Le interviste ai focus group raccoglieranno le prospettive dei partecipanti e saranno analizzate per pensieri, opinioni e sentimenti riguardo al monitoraggio neuromuscolare. Verranno descritti qualitativamente i problemi specifici riscontrati con l'apparecchiatura e altri possibili ostacoli all'uso coerente del monitoraggio.
Interviste di focus group condotte da settembre a ottobre 2014 (2 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione delle problematiche riscontrate con il monitoraggio neuromuscolare nella pratica clinica quotidiana
Lasso di tempo: Osservazioni cliniche condotte a settembre - ottobre 2014 (2 mesi)
I problemi riscontrati con il monitoraggio neuromuscolare saranno descritti attraverso un'analisi qualitativa delle osservazioni cliniche dell'uso quotidiano da parte del personale delle apparecchiature di monitoraggio,
Osservazioni cliniche condotte a settembre - ottobre 2014 (2 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Herlev Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2014

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 novembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JLT-NM3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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