- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02239965
Análisis cualitativo de las barreras para el uso constante de la monitorización neuromuscular en anestesia general
La monitorización del grado de bloqueo neuromuscular en anestesia general reduce las complicaciones y el malestar del paciente. Sin embargo, el personal de anestesia danés no aplica la monitorización de forma sistemática. Las encuestas muestran que parte de la explicación es que los anestesistas a menudo experimentan problemas con el equipo utilizado para la monitorización, aunque los problemas no se han descrito en detalle.
Nuestra hipótesis es que la falta de un monitoreo constante en anestesia general se debe a la inseguridad en la configuración y el uso del equipo por parte del personal de anestesia, así como en la interpretación de los resultados de las mediciones.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Herlev, Dinamarca
- Herlev Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- ha estado trabajando en el campo de la anestesiología durante al menos 1 año.
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Personal de anestesia
Anestesiólogos y enfermeras anestesistas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de las barreras para una monitorización neuromuscular consistente, basada en un análisis cualitativo de entrevistas de grupos focales con anestesiólogos y enfermeras anestesistas
Periodo de tiempo: Entrevistas de grupos focales realizadas de septiembre a octubre de 2014 (2 meses)
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Las entrevistas de grupos focales recopilarán las perspectivas de los participantes y se analizarán en busca de pensamientos, opiniones y sentimientos con respecto a la monitorización neuromuscular.
Los problemas específicos experimentados con el equipo y otras posibles barreras para el uso consistente del monitoreo se describirán cualitativamente.
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Entrevistas de grupos focales realizadas de septiembre a octubre de 2014 (2 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Descripción de los problemas experimentados con la monitorización neuromuscular en la práctica clínica diaria
Periodo de tiempo: Observaciones clínicas realizadas en sep. - oct. 2014 (2 meses)
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Los problemas experimentados con la monitorización neuromuscular se describirán a través de un análisis cualitativo de las observaciones clínicas del uso diario del equipo de monitorización por parte del personal.
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Observaciones clínicas realizadas en sep. - oct. 2014 (2 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- JLT-NM3
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