- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02239965
Kvalitativ analyse af barrierer for konsekvent brug af neuromuskulær monitorering i generel anæstesi
Overvågning af graden af neuromuskulær blokade i generel anæstesi reducerer komplikationer og patientens ubehag. Overvågning udføres dog ikke konsekvent af dansk anæstesipersonale. Undersøgelser viser, at en del af forklaringen er, at anæstesilægerne ofte oplever problemer med det udstyr, der bruges til overvågning, selvom problemerne ikke er beskrevet i detaljer.
Vi antager, at den manglende konsekvente overvågning i generel anæstesi skyldes utryghed i anæstesipersonalets opsætning og brug af udstyret, samt ved fortolkning af måleresultaterne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Herlev, Danmark
- Herlev Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- har arbejdet inden for anæstesiologi i mindst 1 år.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Anæstesipersonale
Anæstesilæger og anæstesiplejerske
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskrivelse af barriererne for konsekvent neuromuskulær monitorering, baseret på en kvalitativ analyse af fokusgruppeinterviews med anæstesilæger og anæstesiplejerske
Tidsramme: Fokusgruppeinterviews udført sep. - okt. 2014 (2 måneder)
|
Fokusgruppeinterviews vil indsamle deltagernes perspektiver og vil blive analyseret for tanker, meninger og følelser i forhold til neuromuskulær monitorering.
Specifikke problemer med udstyret og andre mulige barrierer for konsekvent brug af overvågning vil blive beskrevet kvalitativt.
|
Fokusgruppeinterviews udført sep. - okt. 2014 (2 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beskrivelse af de problemer, der opleves med neuromuskulær monitorering i daglig klinisk praksis
Tidsramme: Kliniske observationer udført i september - okt. 2014 (2 måneder)
|
De oplevede problemer med neuromuskulær monitorering vil blive beskrevet gennem en kvalitativ analyse af kliniske observationer af personalets daglige brug af monitoreringsudstyret,
|
Kliniske observationer udført i september - okt. 2014 (2 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- JLT-NM3
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .