Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuromuskulaarisen seurannan johdonmukaisen käytön esteiden kvalitatiivinen analyysi yleisanestesiassa

keskiviikko 30. lokakuuta 2019 päivittänyt: Jakob Louis Thomsen, Herlev Hospital

Neuromuskulaarisen salpauksen asteen seuranta yleisanestesiassa vähentää komplikaatioita ja potilaan epämukavuutta. Tanskalainen anestesiahenkilöstö ei kuitenkaan käytä seurantaa johdonmukaisesti. Tutkimukset osoittavat, että osa selitystä on se, että nukutuslääkäreillä on usein ongelmia seurantaan käytettävien laitteiden kanssa, vaikka ongelmia ei ole kuvattu yksityiskohtaisesti.

Oletamme, että johdonmukaisen seurannan puute yleisanestesiassa johtuu epävarmuudesta anestesiahenkilöstön asennuksessa ja laitteiden käytössä sekä mittaustulosten tulkinnassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Herlev, Tanska
        • Herlev Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Anestesialääkärit ja sairaanhoitajan anestesialääkärit Tanskan anestesiaosastoilla.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • on työskennellyt anestesiologian alalla vähintään vuoden.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Anestesiahenkilökunta
Anestesiologit ja sairaanhoitajat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus johdonmukaisen neuromuskulaarisen seurannan esteistä, joka perustuu anestesiologien ja sairaanhoitajan anestesialääkärien fokusryhmähaastattelujen kvalitatiiviseen analyysiin
Aikaikkuna: Fokusryhmähaastattelut suoritettu syys-lokakuu 2014 (2 kuukautta)
Fokusryhmähaastatteluissa kerätään osallistujien näkökulmia ja niistä analysoidaan hermo-lihasmonitoroinnin ajatuksia, mielipiteitä ja tunteita. Laitteisiin liittyvät erityisongelmat ja muut mahdolliset seurannan johdonmukaisen käytön esteet kuvataan laadullisesti.
Fokusryhmähaastattelut suoritettu syys-lokakuu 2014 (2 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuvaus ongelmista, joita on koettu hermo-lihasvalvonnassa päivittäisessä kliinisessä käytännössä
Aikaikkuna: Syys-lokakuussa 2014 tehdyt kliiniset havainnot (2 kuukautta)
Neuromuskulaarisessa seurannassa koetut ongelmat kuvataan henkilöstön päivittäisen seurantalaitteiden käytön kliinisten havaintojen kvalitatiivisella analyysillä,
Syys-lokakuussa 2014 tehdyt kliiniset havainnot (2 kuukautta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 15. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 30. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa