- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02313025
Intervence zvuku řeči a fonematického uvědomění ve vlámském vzdělávání v raném dětství
Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek v Het Kleuteronderwijs
Jazyková intervence „Kaatje Klank“ je navržena pro stimulaci řečové produkce a dovedností vnímání řeči u 4letých dětí ve vzdělávacím prostředí v raném dětství s cílem stimulovat ranou gramotnost. Tyto dovednosti jsou klíčové pro technické čtení v pozdějším věku. Dobré čtenářské dovednosti jsou důležitou podmínkou akademického úspěchu.
Pro měření efektu jazykové intervence „Kaatje Klank“ bude intervence aplikována v šesti nizozemských předškolních třídách (n = 100 dětí, 50 % rodilých mluvčích nizozemštiny, 50 % nerodilých mluvčích) po dobu 12 týdnů (denně). Učitelé budou vyškoleni a pozorováni pomocí koučovací trajektorie. K měření vlivu na produkci řeči a percepční schopnosti bude proveden pre- a posttest a srovnání s odpovídající kontrolní skupinou (n = 100 dětí, 50 % rodilých mluvčích holandštiny, 50 % budou použity jiné než rodilé mluvčí). Kontrolní skupina obdrží jinou jazykovou intervenci, která se zaměřuje na rozvoj slovní zásoby (světový projekt).
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Aalst, Oost-Vlaanderen, Belgie, 9320
- Odisee
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ve vzdělávání v raném dětství ve Flandrech (2de kleuterklas)
Kritéria vyloučení:
- Porucha řeči nebo řeči
- Méně než 1 rok získávání holandštiny
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zvuková intervence řeči
Tato skupina dostává po dobu čtyř měsíců intervenci zvuků řeči a fonematického uvědomění.
|
Intervence, která stimuluje vnímání a produkci zvuku řeči u čtyřletých dětí. Každý den v předškolním zařízení děti dostávají 15 až 20 minutovou intervenci po dobu 12 týdnů
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Světový projekt
Tato skupina dostává WORLD intervenci na čtyři měsíce.
|
Intervence, která stimuluje rozvoj slovní zásoby u čtyřletých dětí.
Každý den v předškolním zařízení absolvují děti 120minutovou intervenci po dobu 10 týdnů
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
testová baterie: test artikulace řeči + fonematické uvědomění
Časové okno: Účastníci budou testováni po intervenci trvající 12 týdnů. Předpokládaná průměrná doba trvání testu je 16 minut
|
Účastníci budou testováni po intervenci trvající 12 týdnů. Předpokládaná průměrná doba trvání testu je 16 minut
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
test slovní zásoby (projekt Wereldwoorden)
Časové okno: Účastníci budou testováni po intervenci trvající 12 týdnů. Předpokládaná průměrná doba trvání testu jsou 4 minuty
|
Účastníci budou testováni po intervenci trvající 12 týdnů. Předpokládaná průměrná doba trvání testu jsou 4 minuty
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CatholicULeuven
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .