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Uma Intervenção de Som da Fala e Consciência Fonêmica na Educação Infantil Flamenga

8 de dezembro de 2014 atualizado por: Lieve Van Severen, KU Leuven

Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek in Het Kleuteronderwijs

A intervenção de linguagem 'Kaatje Klank' é projetada para estimular as habilidades de produção e percepção de fala de crianças de 4 anos em um ambiente educacional infantil, a fim de estimular habilidades de alfabetização precoce. Essas habilidades são habilidades cruciais para a leitura técnica em idades posteriores. Boas habilidades de leitura são uma condição importante para o sucesso acadêmico.

Para medir o efeito da intervenção de linguagem 'Kaatje Klank', a intervenção será aplicada em seis turmas pré-escolares holandesas (n = 100 crianças, 50% falantes nativos de holandês, 50% falantes não nativos) durante 12 semanas (diariamente). Os professores serão treinados e observados usando uma trajetória de treinamento. Para medir o efeito na produção de fala e habilidades de percepção, um pré e pós-teste e uma comparação com um grupo de controle pareado (n = 100 crianças, 50% falantes nativos de holandês, 50% falantes não nativos) serão usados. O grupo de controle receberá uma intervenção de linguagem diferente que se concentra no desenvolvimento do vocabulário (projeto mundial).

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Oost-Vlaanderen
      • Aalst, Oost-Vlaanderen, Bélgica, 9320
        • Odisee

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 5 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Na educação infantil na Flandres (2de kleuterklas)

Critério de exclusão:

  • Distúrbio de linguagem ou fala
  • Menos de 1 ano adquirindo holandês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção sonora da fala
Este grupo recebe uma intervenção de consciência fonêmica e fonêmica por quatro meses.

Uma intervenção que estimula a percepção e produção dos sons da fala em crianças de quatro anos.

Todos os dias na pré-escola as crianças recebem uma intervenção de 15 a 20 minutos, durante 12 semanas

Outros nomes:
  • Kaatje Klank
Comparador Ativo: Projeto-mundo
Este grupo recebe a intervenção WORLD por quatro meses.
Uma intervenção que estimula o desenvolvimento do vocabulário em crianças de quatro anos. Todos os dias na pré-escola, as crianças recebem uma intervenção de 120 minutos, durante 10 semanas
Outros nomes:
  • Wereldwooden

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
bateria de testes: teste de articulação da fala + consciência fonêmica
Prazo: Os participantes serão testados após uma intervenção de 12 semanas. A duração média esperada do teste é de 16 minutos
Os participantes serão testados após uma intervenção de 12 semanas. A duração média esperada do teste é de 16 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
teste de vocabulário (projeto Wereldwooden)
Prazo: Os participantes serão testados após uma intervenção de 12 semanas. A duração média esperada do teste é de 4 minutos
Os participantes serão testados após uma intervenção de 12 semanas. A duração média esperada do teste é de 4 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CatholicULeuven

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