- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02313025
En talelyd og fonemisk bevissthetsintervensjon i flamsk tidligopplæring
Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek in Het Kleuteronderwijs
Språkintervensjonen 'Kaatje Klank' er utformet for å stimulere taleproduksjonen og taleoppfattelsesferdighetene til 4-åringer i en pedagogisk setting for tidlig barndom, for å stimulere tidlige leseferdigheter. Disse ferdighetene er avgjørende ferdigheter for teknisk lesing i senere aldre. Gode leseferdigheter er en viktig forutsetning for akademisk suksess.
For å måle effekten av språkintervensjonen 'Kaatje Klank', vil intervensjonen bli brukt i seks nederlandske førskoleklasser (n = 100 barn, 50 % som har nederlandsk som morsmål, 50 % som ikke har morsmål) i løpet av 12 uker (daglig). Lærere vil bli opplært og observert ved hjelp av en coachingbane. For å måle effekten på taleproduksjon og persepsjonsferdigheter, en pre- og posttest og en sammenligning med en matchet kontrollgruppe (n = 100 barn, 50 % som har nederlandsk som morsmål, 50 % ikke-morsmål) vil bli brukt. Kontrollgruppen vil få en annen språkintervensjon som fokuserer på ordforrådsutvikling (World-project).
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Lieve Van Severen, Dr
- Telefonnummer: +32 (0)53 72 71 70
- E-post: lieve.vanseveren@odisee.be
Studer Kontakt Backup
- Navn: Inge Zink, Dr
- Telefonnummer: +32 16 33 04 81
- E-post: inge.zink@med.kuleuven.be
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Aalst, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9320
- Odisee
-
Ta kontakt med:
- Lieve Van Severen, Dr
- Telefonnummer: +32 (0)53 72 71 70
- E-post: lieve.vanseveren@odisee.be
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I tidlig barneopplæring i Flandern (2de kleuterklas)
Ekskluderingskriterier:
- Språk- eller taleforstyrrelser
- Mindre enn 1 år å anskaffe nederlandsk
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Talelydintervensjon
Denne gruppen mottar en talelyd og fonemisk bevissthetsintervensjon i fire måneder.
|
En intervensjon som stimulerer talelydoppfatning og produksjon hos fireåringer. Hver dag i barnehagen får barna en intervensjon på 15 til 20 minutter, i 12 uker
Andre navn:
|
Aktiv komparator: Verdensprosjekt
Denne gruppen mottar WORLD-intervensjonen i fire måneder.
|
En intervensjon som stimulerer ordforrådsutvikling hos fireåringer.
Hver dag i barnehagen får barna en intervensjon på 120 minutter, i 10 uker
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
testbatteri: taleartikulasjonstest + fonemisk bevissthet
Tidsramme: Deltakerne vil bli testet etter en intervensjon på 12 uker. Forventet gjennomsnittlig testvarighet er 16 minutter
|
Deltakerne vil bli testet etter en intervensjon på 12 uker. Forventet gjennomsnittlig testvarighet er 16 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
ordforrådsprøve (Wereldwoorden-prosjektet)
Tidsramme: Deltakerne vil bli testet etter en intervensjon på 12 uker. Forventet gjennomsnittlig testvarighet er 4 minutter
|
Deltakerne vil bli testet etter en intervensjon på 12 uker. Forventet gjennomsnittlig testvarighet er 4 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CatholicULeuven
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på tale lyd intervensjon
-
Syracuse UniversityNational Institutes of Health (NIH); State University of New York - Upstate... og andre samarbeidspartnereRekrutteringTalelydforstyrrelseForente stater
-
Pacific Northwest University of Health SciencesCadwell Industries, Inc.AvsluttetDøvhet | Lydoppfatning | Kvalitet på lydForente stater
-
Medical University of South CarolinaNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekruttering
-
Indiana UniversityAvsluttet
-
The University of Texas at DallasNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)Rekruttering
-
Northwestern UniversityStanford UniversityAktiv, ikke rekrutterende
-
Indiana UniversityIntegrated Listening SystemsAvsluttet
-
Indiana UniversitySpencer PsychologyFullførtAngst | Posttraumatisk stresslidelseForente stater
-
University of TorontoMount Sinai Hospital, CanadaUkjent
-
Dr. Basel SammanPrimary Health Care Corporation, QatarHar ikke rekruttert ennå