Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Puheäänen ja foneemisen tietoisuuden interventio flaamilaisessa varhaiskasvatuksessa

maanantai 8. joulukuuta 2014 päivittänyt: Lieve Van Severen, KU Leuven

Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek in Het Kleuteronderwijs

Kieliinterventio 'Kaatje Klank' on suunniteltu stimuloimaan 4-vuotiaiden puheentuotantoa ja puheen havaitsemistaitoja varhaiskasvatusympäristössä varhaisen lukutaidon edistämiseksi. Nämä taidot ovat ratkaisevia taitoja teknisessä lukemisessa myöhemmällä iällä. Hyvä lukutaito on tärkeä edellytys akateemiselle menestymiselle.

Kieliintervention "Kaatje Klank" vaikutuksen mittaamiseksi interventiota sovelletaan kuudessa hollantilaisessa esikoululuokassa (n = 100 lasta, 50 % hollantia äidinkielenään puhuvia, 50 % ei- äidinkielenään puhuvia) 12 viikon ajan (päivittäin). Opettajia koulutetaan ja tarkkaillaan valmennusradalla. Puheen tuotto- ja havaintotaitojen vaikutuksen mittaamiseksi tehdään esi- ja jälkitesti sekä vertailu vastaavaan kontrolliryhmään (n = 100 lasta, 50 % hollantia äidinkielenään puhuvia, 50 % muita kuin äidinkielenään puhuvia) käytetään. Kontrolliryhmä saa toisenlaisen kielellisen intervention, joka keskittyy sanaston kehittämiseen (World-projekti).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Oost-Vlaanderen
      • Aalst, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9320
        • Odisee

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Varhaiskasvatus Flanderissa (2de kleuterklas)

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieli- tai puhehäiriö
  • Alle 1 vuosi hollannin kielen hankkimisesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Puheen äänen interventio
Tämä ryhmä saa puheäänen ja foneemisen tietoisuuden lisäävän intervention neljän kuukauden ajan.

Interventio, joka stimuloi puheäänen havaitsemista ja tuotantoa nelivuotiailla.

Joka päivä esikoulussa lapset saavat 15-20 minuutin interventiota 12 viikon ajan

Muut nimet:
  • Kaatje Klank
Active Comparator: Maailmanlaajuinen projekti
Tämä ryhmä saa MAAILMAN interventiota neljän kuukauden ajan.
Interventio, joka stimuloi sanaston kehitystä nelivuotiailla. Joka päivä esikoulussa lapset saavat 120 minuutin interventiota 10 viikon ajan
Muut nimet:
  • Wereldwooden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
testiakku: puheen artikulaatiotesti + foneeminen tietoisuus
Aikaikkuna: Osallistujat testataan 12 viikon intervention jälkeen. Testin arvioitu keskimääräinen kesto on 16 minuuttia
Osallistujat testataan 12 viikon intervention jälkeen. Testin arvioitu keskimääräinen kesto on 16 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
sanastotesti (Wereldwoorden-projekti)
Aikaikkuna: Osallistujat testataan 12 viikon intervention jälkeen. Testin arvioitu keskimääräinen kesto on 4 minuuttia
Osallistujat testataan 12 viikon intervention jälkeen. Testin arvioitu keskimääräinen kesto on 4 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 4. joulukuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 9. joulukuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 9. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CatholicULeuven

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa