- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02313025
En talelyd og fonemisk bevidsthedsintervention i flamsk småbørnsundervisning
Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek in Het Kleuteronderwijs
Sproginterventionen 'Kaatje Klank' er designet til at stimulere taleproduktion og taleopfattelsesfærdigheder hos 4-årige i et pædagogisk miljø for tidlig barndom for at stimulere tidlige læsefærdigheder. Disse færdigheder er afgørende færdigheder for teknisk læsning i senere tidsaldre. Gode læsefærdigheder er en vigtig forudsætning for akademisk succes.
For at måle effekten af sproginterventionen 'Kaatje Klank', vil interventionen blive anvendt i seks hollandske førskoleklasser (n = 100 børn, 50 % har hollandsk som modersmål, 50 % som ikke har modersmål) i løbet af 12 uger (dagligt). Lærere vil blive trænet og observeret ved hjælp af en coaching-bane. For at måle effekten på taleproduktion og perceptionsfærdigheder, en præ- og posttest og en sammenligning med en matchet kontrolgruppe (n = 100 børn, 50 % med som modersmål hollandsk, 50 % ikke-modersmål) vil blive brugt. Kontrolgruppen vil modtage en anderledes sprogintervention, som fokuserer på ordforrådsudvikling (World-projekt).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Aalst, Oost-Vlaanderen, Belgien, 9320
- Odisee
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I den tidlige barndomsuddannelse i Flandern (2de kleuterklas)
Ekskluderingskriterier:
- Sprog- eller taleforstyrrelser
- Mindre end 1 år at erhverve hollandsk
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tale lydintervention
Denne gruppe modtager en talelyd og fonemisk bevidsthedsintervention i fire måneder.
|
En intervention, der stimulerer talelydsopfattelse og -produktion hos fireårige. Hver dag i børnehaven får børnene en intervention på 15 til 20 minutter i 12 uger
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Verdensprojekt
Denne gruppe modtager WORLD interventionen i fire måneder.
|
En intervention, der stimulerer ordforrådsudvikling hos fireårige.
Hver dag i børnehaven får børnene en 120 minutters indsats i 10 uger
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
testbatteri: taleartikulationstest + fonemisk bevidsthed
Tidsramme: Deltagerne vil blive testet efter en intervention på 12 uger. Den forventede gennemsnitlige testvarighed er 16 minutter
|
Deltagerne vil blive testet efter en intervention på 12 uger. Den forventede gennemsnitlige testvarighed er 16 minutter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ordforrådstest (Wereldwoorden-projektet)
Tidsramme: Deltagerne vil blive testet efter en intervention på 12 uger. Den forventede gennemsnitlige testvarighed er 4 minutter
|
Deltagerne vil blive testet efter en intervention på 12 uger. Den forventede gennemsnitlige testvarighed er 4 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CatholicULeuven
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .