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Un intervento di consapevolezza del suono e della fonemica nell'educazione fiamminga della prima infanzia

8 dicembre 2014 aggiornato da: Lieve Van Severen, KU Leuven

Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek in Het Kleuteronderwijs

L'intervento linguistico "Kaatje Klank" è progettato per stimolare la produzione del linguaggio e le capacità di percezione del linguaggio dei bambini di 4 anni in un contesto educativo della prima infanzia, al fine di stimolare le capacità di alfabetizzazione precoce. Queste abilità sono abilità cruciali per la lettura tecnica in epoche successive. Buone capacità di lettura sono una condizione importante per il successo scolastico.

Per misurare l'effetto dell'intervento linguistico "Kaatje Klank", l'intervento sarà applicato in sei classi prescolari olandesi (n = 100 bambini, 50% madrelingua olandese, 50% non madrelingua) per 12 settimane (giornaliere). Gli insegnanti saranno formati e osservati utilizzando una traiettoria di coaching. Per misurare l'effetto sulla produzione del linguaggio e sulle capacità di percezione, un test pre e post e un confronto con un gruppo di controllo abbinato (n = 100 bambini, 50% madrelingua olandese, 50% non madrelingua). Il gruppo di controllo riceverà un intervento linguistico diverso che si concentra sullo sviluppo del vocabolario (progetto World).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Oost-Vlaanderen
      • Aalst, Oost-Vlaanderen, Belgio, 9320

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 3 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Educazione nella prima infanzia nelle Fiandre (2de kleuterklas)

Criteri di esclusione:

  • Disturbo del linguaggio o del linguaggio
  • Meno di 1 anno di acquisizione dell'olandese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento sonoro vocale
Questo gruppo riceve un intervento di consapevolezza del suono vocale e fonemico per quattro mesi.

Un intervento che stimola la percezione e la produzione del suono del parlato nei bambini di quattro anni.

Ogni giorno alla scuola materna i bambini ricevono un intervento di 15-20 minuti, per 12 settimane

Altri nomi:
  • Kaatje Klank
Comparatore attivo: Progetto-mondo
Questo gruppo riceve l'intervento WORLD per quattro mesi.
Un intervento che stimola lo sviluppo del vocabolario nei bambini di quattro anni. Ogni giorno alla scuola materna i bambini ricevono un intervento di 120 minuti, per 10 settimane
Altri nomi:
  • Wereldwooden

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
batteria di test: test di articolazione vocale + consapevolezza fonemica
Lasso di tempo: I partecipanti saranno testati dopo un intervento di 12 settimane. La durata media prevista del test è di 16 minuti
I partecipanti saranno testati dopo un intervento di 12 settimane. La durata media prevista del test è di 16 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
test di vocabolario (progetto Wereldwooden)
Lasso di tempo: I partecipanti saranno testati dopo un intervento di 12 settimane. La durata media prevista del test è di 4 minuti
I partecipanti saranno testati dopo un intervento di 12 settimane. La durata media prevista del test è di 4 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2014

Primo Inserito (Stima)

9 dicembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CatholicULeuven

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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