- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02313025
Dźwięk mowy i interwencja świadomości fonemicznej we flamandzkiej edukacji wczesnoszkolnej
Spreken Verfijnen in de Kleuterklas: De Ontwikkeling Van Een Spraakdidactiek Als Uitbreiding op de Gangbare Taaldidactiek in Het Kleuteronderwijs
Interwencja językowa „Kaatje Klank” ma na celu stymulację umiejętności mówienia i percepcji mowy u 4-latków we wczesnoszkolnym środowisku edukacyjnym w celu stymulowania wczesnych umiejętności czytania i pisania. Umiejętności te są kluczowe dla czytania technicznego w późniejszych wiekach. Dobra umiejętność czytania jest ważnym warunkiem sukcesu w nauce.
Aby zmierzyć efekt interwencji językowej „Kaatje Klank”, interwencja zostanie zastosowana w sześciu holenderskich klasach przedszkolnych (n = 100 dzieci, 50% rodzimych użytkowników języka niderlandzkiego, 50% innych niż native speakerzy) przez 12 tygodni (codziennie). Nauczyciele będą szkoleni i obserwowani przy użyciu trajektorii coachingu. Aby zmierzyć wpływ na umiejętności mowy i percepcji, przeprowadzono test wstępny i końcowy oraz porównanie z dopasowaną grupą kontrolną (n = 100 dzieci, 50% rodzimych użytkowników języka niderlandzkiego, 50% będą używane osoby, dla których język nie jest językiem ojczystym). Grupa kontrolna otrzyma inną interwencję językową, która koncentruje się na rozwoju słownictwa (projekt światowy).
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Oost-Vlaanderen
-
Aalst, Oost-Vlaanderen, Belgia, 9320
- Odisee
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W edukacji wczesnoszkolnej we Flandrii (2de kleuterklas)
Kryteria wyłączenia:
- Zaburzenia języka lub mowy
- Mniej niż 1 rok nauka języka niderlandzkiego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja dźwiękowa mowy
Ta grupa otrzymuje interwencję dotyczącą dźwięku mowy i świadomości fonemicznej przez cztery miesiące.
|
Interwencja stymulująca percepcję i produkcję dźwięków mowy u czterolatków. Każdego dnia w przedszkolu dzieci otrzymują od 15 do 20 minut interwencji przez 12 tygodni
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Światowy projekt
Ta grupa otrzymuje interwencję WORLD przez cztery miesiące.
|
Interwencja stymulująca rozwój słownictwa u czterolatków.
Każdego dnia w przedszkolu dzieci otrzymują 120 minut interwencji przez 10 tygodni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
bateria testowa: test artykulacji mowy + świadomość fonemiczna
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną przetestowani po interwencji trwającej 12 tygodni. Przewidywany średni czas trwania testu to 16 minut
|
Uczestnicy zostaną przetestowani po interwencji trwającej 12 tygodni. Przewidywany średni czas trwania testu to 16 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
test słownictwa (projekt Wereldwooden)
Ramy czasowe: Uczestnicy zostaną przetestowani po interwencji trwającej 12 tygodni. Przewidywany średni czas trwania testu to 4 minuty
|
Uczestnicy zostaną przetestowani po interwencji trwającej 12 tygodni. Przewidywany średni czas trwania testu to 4 minuty
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Lieve Van Severen, Dr, KU Leuven
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CatholicULeuven
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .