Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

CoolSculpting studie distálního stehna (DST)

2. listopadu 2021 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics

CoolSculpting ošetření distálního stehna

Vyhodnoťte bezpečnost a účinnost ZELTIQ CoolSculpting System pomocí maloplošného aplikátoru pro neinvazivní redukci podkožního tuku v oblasti distálního stehna.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie bude zkoumat použití maloplošného aplikátoru se zařízením CoolSculpting pro redukci podkožního tuku v oblasti distálního stehna. Studie vyhodnotí bezpečnost a účinnost léčby.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Miami, Florida, Spojené státy, 33133
        • Bowes Dermatology Group
    • Massachusetts
      • Chestnut Hill, Massachusetts, Spojené státy, 02467
        • Skincare Physicians of Chestnut Hill
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • Laser & Skin Surgery Center of New York
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37203
        • Nashville Centre for Laser and Facial Surgery

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku > 22 let a < 65 let.
  • Subjekt má jasně viditelný tuk na distálním stehně, který podle názoru výzkumníka může mít prospěch z léčby.
  • Subjekt neměl v předchozím měsíci změnu hmotnosti větší než 10 liber.
  • Subjekt s indexem tělesné hmotnosti (BMI) do 30. BMI je definováno jako hmotnost v librách vynásobená 703 dělená druhou mocninou výšky v palcích.
  • Subjekt souhlasí s tím, že si bude udržovat svou váhu (tj. v rozmezí 5 % celkové tělesné hmotnosti) tím, že nebude provádět žádné zásadní změny ve své stravě nebo rutině cvičení v průběhu studie.
  • Subjekt si přečetl a podepsal písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekt měl chirurgický zákrok(y) v oblasti zamýšlené léčby.
  • Subjekt podstoupil invazivní postup redukce tuku (např. liposukce, mezoterapie) v oblasti zamýšlené léčby.
  • Subjekt podstoupil během posledních 12 měsíců neinvazivní proceduru redukce tuku a/nebo tvarování postavy v oblasti zamýšlené léčby.
  • Subjekt potřebuje během posledního měsíce podávat subkutánní injekce do oblasti zamýšlené léčby (např. heparin, inzulín), nebo má o nich známou anamnézu.
  • Subjekt má známou anamnézu kryoglobulinémie, studené kopřivky nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
  • Subjekt má v anamnéze Raynaudovu chorobu nebo jakýkoli známý stav s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
  • Subjekt má v anamnéze poruchu krvácivosti nebo užívá jakoukoli medikaci, která podle názoru výzkumníka může zvýšit riziko vzniku modřin u subjektu.
  • Subjekt užívá nebo bral během posledního měsíce pilulky na hubnutí nebo doplňky stravy.
  • Subjekt má jakékoli dermatologické stavy, jako je střední až nadměrná laxnost kůže nebo jizvy v místě ošetření, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení (strie nejsou vyloučením).
  • Subjekt má aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků
  • Subjekt je těhotný nebo zamýšlí otěhotnět během období studie (v následujících 5 měsících).
  • Subjekt kojí nebo v posledních 6 měsících kojil.
  • Subjekt není schopen nebo ochoten splnit požadavky studie.
  • Subjekt je v současné době zařazen do klinické studie jakéhokoli jiného neschváleného zkoumaného léku nebo zařízení.
  • Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Ošetření maloplošným aplikátorem
Každý zařazený subjekt byl léčen na jediném stehně v distální oblasti.
K ošetření bude použit systém CoolSculpting System s aplikátorem pro malou plochu.
Ostatní jména:
  • Systém CoolSculpting

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nežádoucích příhod souvisejících se zařízením nebo postupem
Časové okno: Zápis do studie prostřednictvím 12týdenní závěrečné následné návštěvy, přibližně 15 týdnů
Počet nežádoucích příhod souvisejících se zařízením nebo postupem bude uveden do tabulky. Údaje o nežádoucích příhodách jsou shromažďovány v průběhu období studie od okamžiku zařazení do studie až po závěrečnou následnou návštěvu.
Zápis do studie prostřednictvím 12týdenní závěrečné následné návštěvy, přibližně 15 týdnů
Podíl správně identifikovaných fotografií od zaslepených recenzentů
Časové okno: 12 týdnů po konečném ošetření

Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v konturách povrchu a/nebo objemu tuku nezávislým fotografickým přehledem snímků před ošetřením a po ošetření. Všichni hodnotitelé budou zaslepeni vůči oblasti po ošetření vs. výchozí neošetřená oblast. Pořadí, ve kterém budou obrázky prezentovány, bude náhodné; pro každé umístění subjektu na základní linii bude snímek před ošetřením náhodně rozdělen pro každý pár snímků subjektu. Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každou fotografickou sérii předmětu a zaznamenali výběr do formuláře pro sběr dat.

Poznámka: Vzhledem k nejednotnosti fotografických postupů na místě nebyly fotografie přiměřeně hodnotitelné, a proto nebyla provedena nezávislá kontrola fotografií.

12 týdnů po konečném ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

17. prosince 2014

Primární dokončení (Aktuální)

9. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

9. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

12. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2021

Naposledy ověřeno

1. ledna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZA14-004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit