Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Atributy měsíce porodní anestezie a analgezie - mezinárodní (OBAAMA-INT)

22. července 2016 aktualizováno: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Národní průzkum o porodnické anestezii a péči o analgetiku - mezinárodní

Národní průzkum současných postupů, preferovaných léků a technik pro porodnickou anestezii a analgezii v České republice a na Slovensku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Měsíční projekt sledující praxi porodnické anestezie na porodnicko-anesteziologických odděleních v celé ČR.

Electronic Case Report Form (eCRF) se používá ke sběru dat o všech výkonech porodnické anestezie v peripartálním období a porodnických a anesteziologických komplikacích. Zaznamenávají se všechny po sobě jdoucí případy v každém zúčastněném centru během období studie. Každý záznam se vztahuje k rodičce a obsahuje následující sekce: anamnéza, forma porodní analgezie, typ anestezie u císařského řezu a anestezie ve třetí době porodní.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3040

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 70 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Ženy při porodu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodící ženy podstupující anesteziologickou péči

Kritéria vyloučení:

  • nesplňuje kritéria pro zařazení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Rodící ženy podstupující anesteziologickou péči
Postup: Porodnická anestezie a analgezie
Všechny anesteziologické výkony během porodu: porodní analgezie, anestezie u císařského řezu, anestezie u výkonů ve třetí době porodní

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Národní přehled současné praxe porodnické anestezie a analgezie v České republice a na Slovensku
Časové okno: Doba porodní, až 24 hodin po porodu
Sledování všech porodnických anestezií v peripartálním období a komplikací anestezie: anamnéza, forma porodní analgezie, typ anestezie pro císařský řez a anestezie ve třetí době porodní.
Doba porodní, až 24 hodin po porodu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typy anestezie a analgezie v peripartálním období
Časové okno: Doba porodní, až 24 hodin po porodu
Popsat současnou praxi a komplikace související s peripartální anestezií
Doba porodní, až 24 hodin po porodu

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplikace související s porodnickou anestezií
Časové okno: Doba porodní, až 24 hodin po porodu
Popsat současnou praxi a komplikace související s peripartální anestezií
Doba porodní, až 24 hodin po porodu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Brno University Hospital

Spolupracovníci

Charles University, Czech Republic
Masaryk University
General University Hospital, Prague
Czech society of anesthesiology, resuscitation a intensive care - ČLS JEP

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Petr Štourač, MD, Ph.D, FN BRNO

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. března 2015

První zveřejněno (Odhad)

5. března 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MU_IBA1026

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porodnická anesteziologická péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit